MARC details
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
04620nam a2200409 i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
392227 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20231027174449.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
a|||| o|||| 00| 0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
100301s1996 xxua o |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781592595518 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1385/0896033449 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| Centro/agencia modificador |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
|---|
| Número de clasificación |
QP601 |
| Número de documento/Ítem |
1996 EB |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
PCR Sequencing Protocols |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Ralph Rapley |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
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| Mención de edición |
1st edition 1996 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Totowa, NJ |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Humana Press |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
1996 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (XI, 221 páginas) |
| Otras características físicas |
24 ilustraciones |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
|---|
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
Methods in Molecular Biology |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6029 |
| Designación de volumen o secuencia |
65 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
Preparation and Analysis of DNA Sequencing Gels -- Purification of PCR Products from Agarose Gels for Direct Sequencing -- Enzymatic Fluorescence and Biotin Labeling of Primers for PCR Sequencing -- Direct Sequencing of Double-Stranded PCR Products with the Sequenase Kit and [?-35 S] dATP -- Direct Sequencing by Thermal Asymmetric PCR -- Rapid Sequencing of cDNA Clones Direct Sequencing Using Sequential Linear/Asymmetric PCR -- Direct Sequencing of PCR Products Using Chemiluminescent Detection -- Direct DNA Sequencing of PCR Products Using Magnetic Beads -- Affinity Capture and Solid-Phase Sequencing of Biotinylated PCR Products -- Analysis of Nucleotide Sequence Variations by Solid-Phase Minisequencing -- Nonradioactive PCR Sequencing Using Digoxigenin -- Silver Sequencing™ -- Direct Sequencing of PCR Products with DNA-Binding Proteins -- PCR Sequencing with the Aid of Detergents -- Direct Sequencing with Highly Degenerate and lnosine-Containing Primers -- Determination of Unknown Genomic Sequences Without Cloning -- DNA Sequencing by the Chemical Method -- Direct PCR Sequencing with Denaturants (Formamide) -- Efficient PCR Production of Single-Stranded DNA Sequencing Templates -- Preparation and Direct Automated Cycle Sequencing of PCR Products -- Solid-Phase Automated Sequencing of PCR-Amplified Genomic DNA -- Cloning PCR Products for Sequencing in M13 Vectors -- Sequencing PCR Products Cloned into M13 Vectors -- Genomic Amplification with Transcript Sequencing (GAWTS) -- DNA Rescue by the Vectorette Method -- Sequencing of (dA:dT) Cloned Mixed PCR Products from Microbial Populations. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
Advances in bioscience research usually arise as a result of the continu ing refinement of existing technologies. However, there are a number of occa sions v^rhere newly developed methodologies have a profound effect on nearly all areas of research. Frequently these are techniques that are elegantly simple in concept and require minimal technical manipulation. Two of these revolu tionary techniques are the focus ofPCR Sequencing Protocols. The first such technique is enzymatic chain termination sequencing developed by Sanger and his co-workers in Cambridge and reported in 1977. This essentially brought the possibility of deriving nucleotide sequence information in a very short time scale and has been widely accepted in many laboratories as a routine molecular biological research tool. Furthermore, it has not only led to the sequencing of many genes and gene fragments, but has also allowed the tech nical means of sequencing the human genome. The second technique that has found widespread acceptance in basic applied research and many routine applications is the polymerase chain reac tion. This technique, first reported in 1985 by MuUis and his colleagues, pro vides the means to amplify nucleic acid sequence, which immediately proved invaluable in nearly all fields of biological laboratory research. Here, as with enzymatic DNA sequencing, is a very simple concept that relies on minimal information to prepare short oligonucleotide primers that direct the synthesis of a specified fi-agment o f DNA in the presence of a thermostable DNA polymerase. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_1996 |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
138640 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Enzimas |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
140806 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
ADN |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781489940384 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781489940377 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9780896033443 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/0896033449 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
|---|
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS |
|---|
| Fecha de catalogación |
10/2023 |
| Tipo de materia |
E-book |
| Catalogador |
Isabel Alonso |
| Catalogado |
Sí |