Biblioteca CRAI Dulce Chacón - Universidad Europea de Madrid

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Gene and cell therapies for beta-globinopathies (Record no. 96701)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 06504cam a2200517Mi 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 96701
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20230102112806.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija m o d
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr un|---aucuu
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 171118s2017 nyu o 001 0 eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 1493972995
Información calificativa (electronic bk.)
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781493972999
Información calificativa (electronic bk.)
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
ISBN cancelado o inválido 9781493972975
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen EBLCP
Lengua de catalogación eng
Normas de descripción pn
Centro/agencia transcriptor EBLCP
Centro/agencia modificador GW5XE
-- N$T
-- OCLCF
-- OCLCQ
-- VT2
-- AZU
-- UPM
-- IOG
-- UAB
-- MERER
-- CASUM
-- OCLCO
-- ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC641.7.H35
Número de documento/Ítem 2017 EB
066 ## - JUEGOS/CONJUNTO DE CARACTERES UTILIZADOS/PRESENTES
Juego/conjunto de caracteres alternativo G0 o G1 (S
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Gene and cell therapies for beta-globinopathies
Mención de responsabilidad, etc. Punam Malik, John Tisdale, editors.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright New York, NY
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer International Publishing New York
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2017
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (254 páginas)
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido Texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo text file
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Advances in experimental medicine and biology
Designación de volumen o secuencia v. 1013
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie American Society of Gene & Cell Therapy
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general "" Medical and Surgical Management of Patients with Thalassemia""
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Includes index.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato ""Preface""; ""Contents""; ""Chapter 1: Clinical Features of β-Thalassemia and Sickle Cell Disease""; "" Introduction""; "" Hemoglobin: Structure and Function""; "" Types of Hemoglobin""; "" Classifying the Hemoglobin Disorders""; "" β-Thalassemia""; "" Overview and Historical Perspective""; "" Epidemiology and Global Burden""; "" Molecular Basis and Pathophysiology""; "" Iron and β-Thalassemia""; "" Classification and Clinical Manifestations of Î-Thalassemia""; "" β-Thalassemia Major""; "" Hematological Manifestations""; "" Skeletal Manifestations""
505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato "" Dominantly Inherited β-Thalassemia"""" Unusual Causes of β-Thalassemia""; "" Genetics of Sickle Cell Disease""; "" Genetic Modifiers of β-Hemoglobinopathies""; "" Update on the Genetic Control of Fetal Hemoglobin (HbF)""; "" Genetic Modifiers of Sickle Cell Disease""; "" Impact of HbF in SCD""; "" Impact of α-Thalassemia on SCD Phenotype""; "" Secondary Modifiers of Sub-phenotypes and Complications""; "" Genetic Modifiers of β-Thalassemia""; "" Effect of the Primary Modifiers: HbF Quantitative Trait Loci and α-Globin Genotype""
505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato "" Endocrine Manifestations"""" Hepatic Manifestations""; "" Cardiac Manifestations""; "" β-Thalassemia Intermedia""; "" β-Thalassemia Minor""; "" Sickle Cell Disease""; "" Overview and Historical Perspective""; "" Epidemiology and Global Burden""; "" Molecular Basis and Pathophysiology""; "" Classification of Sickle Cell Disease""; "" Clinical Manifestations of Sickle Cell Disease""; "" Hematologic Manifestations""; "" Vaso-Occlusive Manifestations""; "" Infectious Manifestations""; "" Neurological Manifestations""; "" Cardiac Manifestations""; "" Pulmonary Manifestations""
505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato "" Secondary Modifiers of Complications of β-Thalassemia""""References""; ""Chapter 3: Current Standards of Care and Long Term Outcomes for Thalassemia and Sickle Cell Disease""; "" Introduction""; "" Thalassemia""; "" Molecular Basis and Classification""; "" Clinical Presentation""; "" Diagnosis""; "" Preventive Care and Screening Measures (Table 3.3)""; "" Growth and Development""; "" Endocrine Studies""; "" Iron Monitoring""; "" Cardiac Studies""; "" Infection""; "" Bone Mineral Density""; "" Ophthalmologic and Auditory Screening""
505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato "" Splenic Manifestations"""" Hepatobiliary Manifestations""; "" Renal Complications""; "" Skeletal Complications""; "" Other Complications""; "" Sickle Cell Disease Treatment Options""; "" Summary""; ""References""; ""Chapter 2: Genetic Basis and Genetic Modifiers of β-Thalassemia and Sickle Cell Disease""; "" Introduction""; "" The β-Globin Gene (HBB) and Normal Expression""; "" Genetics of β-Thalassemia""; "" Non-deletion β-Thalassemia""; "" Transcriptional Mutations""; "" Mutations Affecting RNA Processing""; "" Translational Mutations""; "" Deletions Causing β-Thalassemia""
520 3# - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. This book provides a comprehensive review of gene and cell therapy approaches for hemoglobinopathies. It covers the progress and current state of the field in hematopoietic stem cell transplantation for hemoglobinopathies and genetic correction of autologous hematopoietic stem cells. Chapters focus on such topics as the current standards of care and long term outcomes of b-thalassemias and sickle cell disease, the ability to generate autologous embryonic stem cell-like cells from primary somatic cells, and genetic strategies to reactivate fetal hemoglobin production. In addition to offering a thorough review of the field in its present state, this book also sheds light on the major changes expected in coming years.   Gene and Cell Therapies for Beta-Globinopathies is part of the American Society of Gene and Cell Therapy sub-series of the highly successful Advances in Experimental Medicine and Biology series. It is essential reading for graduate students, clinicians, and researchers interested in gene and cell therapy.
588 0# - NOTA DE FUENTE DE LA DESCRIPCIÓN
Nota de fuente de la descripción Versión impresa
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) EBOOK, EBSPRINGER_2017
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Hemoglobina
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 144141
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Malik, Punam.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Tisdale, John.
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=http://link.springer.com/10.1007/978-1-4939-7299-9
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
880 0# - REPRESENTACIÓN GRÁFICA ALTERNATIVA
Enlace 505-00
a 1. Clinical features of β-thalassemia and sickle cell disease -- 2. Genetic basis and genetic modifiers of β-thalassemia and sickle cell disease -- 3. Current standards of care and long term outcomes for thalassemia and sickle cell disease -- 4. Allogeneic/matched related transplantation for β-thalassemia and sickle cell anemia -- 5. Alternative donor/unrelated donor transplants for the β-thalassemia and sickle cell disease -- 6. Gene addition strategies for β-thalassemia and sickle cell anemia -- 7. Reactivation of fetal hemoglobin for treating β-thalassemia and sickle cell disease -- 8. Genome editing for β-hemoglobinopathies -- 9. Gene and cell therapy for β-thalassemia and sickle cell disease with induced pluripotent stem cells (iPSCs): the next frontier -- Index.
880 3# - REPRESENTACIÓN GRÁFICA ALTERNATIVA
Enlace 246-00
a Gene and cell therapies for β-globinopathies
999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA)
-- 1
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 02/2018
Tipo de materia E-book
Catalogador
Catalogado Sí
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Fuente de adquisición Precio Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 08/01/2018 5 0.00 En línea   RC641.7.H35 .M35 2017 EB eBook.20024306 26/02/2018 26/02/2018 LIBRO-E NO PRÉSTAMO