MARC details
| 000 -CABECERA |
| campo de control de longitud fija |
05889cam a2200445Ki 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
96514 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
| campo de control |
20230102112757.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
| campo de control de longitud fija |
m o d |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
cr |n||||||||| |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
170913s2017 sz ob 000 0 eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
3319460285 |
| Información calificativa |
(electronic bk.) |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9783319460284 |
| Información calificativa |
(electronic bk.) |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| ISBN cancelado o inválido |
3319460269 |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| ISBN cancelado o inválido |
9783319460260 |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
| Centro catalogador/agencia de origen |
YDX |
| Lengua de catalogación |
eng |
| Normas de descripción |
rda |
| Centro/agencia transcriptor |
YDX |
| Centro/agencia modificador |
N$T |
| -- |
EBLCP |
| -- |
GW5XE |
| -- |
N$T |
| -- |
OCLCF |
| -- |
YDX |
| -- |
AZU |
| -- |
UPM |
| -- |
MERER |
| -- |
UAB |
| -- |
IOG |
| -- |
COO |
| -- |
OCLCO |
| -- |
OCLCQ |
| -- |
OCLCA |
| -- |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
| Número de clasificación |
RC776.P87 |
| Número de documento/Ítem |
2017 EB |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
| Título |
Pulmonary hypertension in adult congenital heart disease |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Konstantinos Dimopoulos, Gerhard-Paul Diller, editors. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Cham, Switzerland |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Springer International Publishing |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2017 |
| 264 #4 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2017 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
| Extensión |
1 recurso en línea |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
| Término de tipo de contenido |
Texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
| Tipo de archivo |
text file |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
| Mención de serie |
Congenital heart disease in adolescents and adults |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
2364-6659 |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA, ETC. |
| Nota de bibliografía, etc. |
Incluye referencias bibliográficas |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
Preface to the Series; Foreword; Preface; Contents; Part I: Pathophysiology and Classification of Pulmonary Hypertension in Adult Congenital Heart Disease; 1: Congenital Heart Defects and Pulmonary Hypertension: The Heath-Edwards Paradigm; 1.1 Introduction; 1.2 The Morphology of PAH Related to CHD: Pulmonary Vascular Disease; 1.3 The Evolution of Pulmonary Vascular Disease in Common Types of CHD; 1.4 Operability and Survival After Cardiac Repair; 1.5 Eisenmenger Syndrome: Viktor Eisenmenger and Paul Wood |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
1.6 The Effect of PAH on the Heart: RV Adaptation and Maladaptation and the Vicious Cycle of Heterometric Adaptation1.7 The Effect of PAH on the Large Pulmonary Arteries; References; 2: Definition and Classification of Pulmonary Hypertension in Congenital Heart Disease; 2.1 Definition of Pulmonary Hypertension; 2.2 Classification of Pulmonary Hypertension; References; 3: Eisenmenger Syndrome: Pathophysiology and Haematologic Effects; 3.1 Introduction; 3.2 Pathology; 3.3 Haematologic Considerations; 3.3.1 Secondary Erythrocytosis; 3.3.2 Iron Deficiency; 3.3.3 Hyperviscosity |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
3.3.4 Pulmonary Thrombosis and Haemoptysis3.3.5 Non-haematologic Considerations; 3.3.5.1 Cerebral Vascular Events; 3.3.5.2 Pulmonary Mechanics and Gas Exchange; 3.3.6 Exercise Physiology; 3.3.6.1 Pulmonary Vasodilator Therapy; 3.3.7 Prognosis; References; 4: PAH in Patients with Prevalent Systemic-Pulmonary Shunts and PAH in Patients with Small Cardiac Defects; 4.1 Introduction; 4.2 Classification of PAH Associated with Systemic-to-Pulmonary Shunts; 4.3 PAH in Patients with Prevalent Systemic-Pulmonary Shunts and PAH in Patients with Small Cardiac Defects |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
4.4 PAH Associated with Prevalent Systemic-Pulmonary Shunts4.4.1 Prognostic Relevance of the Appropriate Identification of Correctable versus Non-correctable CHD; 4.4.2 Assessment of Operability; 4.4.3 Treat-and-Repair Approach; 4.5 PAH Associated with Small Cardiac Defects; 4.5.1 Epidemiology; 4.5.2 Clinical Picture; 4.5.3 Therapy; References; 5: Pulmonary Arterial Hypertension in Patients with Previous Reparative Surgery; 5.1 Introduction; 5.2 Classification and Epidemiology; 5.3 Mechanisms for the Development of Late Postoperative PAH; 5.3.1 Maladaptation/Developmental Factors |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
5.3.2 PAH Late After Repair5.4 Genetic Factors; 5.5 Treatment; 5.6 Natural Course: Outcome; References; 6: Segmental Pulmonary Hypertension; 6.1 Introduction; 6.2 Segmental Pulmonary Hypertension: Definition and Classification; 6.2.1 Pulmonary Atresia; 6.2.2 PH in Repaired Pulmonary Atresia; 6.2.3 Unilateral Absence of Pulmonary Artery; 6.2.4 Hemitruncus Arteriosus; 6.2.5 Truncus Arteriosus with Stenosis of a Single Pulmonary Artery; 6.2.6 Large Post-tricuspid Defects with Peripheral Pulmonary Stenosis; 6.2.7 Waterston and Potts Shunts to a Single Lung; 6.2.8 Scimitar Syndrome |
| 520 3# - SUMARIO, ETC. |
| Sumario, etc. |
This book is intended as a comprehensive, practically oriented reference on pulmonary hypertension within the context of adult congenital heart disease (ACHD). After an introductory chapter on pathophysiology, the various types of pulmonary hypertension that may be encountered in ACHD are discussed, highlighting the specifics observed within different patient categories. The diagnostic approach is then addressed in detail, and the last section of the book is devoted to management options, from conservative approaches to interventional treatment and the concept of treat and repair. Management in specific patient subjects, such as pregnant women, Fontan patients, and Down syndrome patients with Eisenmenger syndrome, is fully discussed, and guidance is also provided on palliative care. Pulmonary arterial hypertension related to congenital heart disease (PAH-CHD), despite significant similarities in lung pathohysiology, differs significantly from other types of PAH in terms of mechanism of onset, natural history and management. Mistakes and pitfalls in the management of patients with PAH-CHD are often related to a lack of knowledge or expertise in this condition. Pulmonary Hypertension in Adult Congenital Heart Disease will be a valuable resource and learning tool for all who care for patients with ACHD, both in tertiary practice and general cardiology. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Medicine_2017 |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Cardiopatías congénitas |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
(OCoLC)fst00875104 |
| -- |
|
| 9 (RLIN) |
168001 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Diller, Gerhard-Paul, |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Dimopoulos, K. |
| Forma completa/desarrollada del nombre |
(Konstantinos), |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=http://link.springer.com/10.1007/978-3-319-46028-4 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS |
| Fecha de catalogación |
02/2018 |
| Tipo de materia |
E-book |
| Catalogador |
|
| Catalogado |
Sí |
| 999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA) |
| -- |
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