MARC details
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
06038cam a2200469Ii 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
95862 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20230102112725.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
m o d |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr cnu|||unuuu |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
170426s2017 sz a ob 001 0 eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
3319500422 |
| Información calificativa |
(electronic bk.) |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9783319500423 |
| Información calificativa |
(electronic bk.) |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| ISBN cancelado o inválido |
3319500406 |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| ISBN cancelado o inválido |
9783319500409 |
| Información calificativa |
(print) |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
GW5XE |
| Centro/agencia transcriptor |
GW5XE |
| Centro/agencia modificador |
N$T |
| -- |
EBLCP |
| -- |
YDX |
| -- |
UAB |
| -- |
OCLCO |
| -- |
ESU |
| -- |
AZU |
| -- |
UPM |
| -- |
IOG |
| -- |
OCLCO |
| -- |
OCLCF |
| -- |
VT2 |
| -- |
OTZ |
| -- |
OCLCQ |
| -- |
MERER |
| -- |
OCLCQ |
| -- |
OCLCO |
| -- |
JG0 |
| -- |
OCLCO |
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U3W |
| -- |
OCLCO |
| -- |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
|---|
| Número de clasificación |
RM301.25 |
| Número de documento/Ítem |
2017 EB |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Translating molecules into medicines : |
| Resto del título |
cross-functional integration at the drug discovery-development interface |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Shobha N. Bhattachar, John S. Morrison, Daniel R. Mudra, David M. Bender, editors. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Cham, Switzerland |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Springer |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2017. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (xxiv, 461 páginas) |
| Otras características físicas |
ilustraciones (algunas a color) |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
Texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
|---|
| Tipo de archivo |
text file |
| Formato de codificación |
PDF |
| Fuente |
rda |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
AAPS advances in the pharmaceutical sciences series |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
2210-7371 |
| Designación de volumen o secuencia |
volume 25 |
| 500 ## - NOTA GENERAL |
|---|
| Nota general |
SpringerLink |
| -- |
Springer Biomedical and Life Sciences eBooks 2017 English+International |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA, ETC. |
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| Nota de bibliografía, etc. |
Incluye referencias bibliográficas e índice |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
Preface; Contents; Contributors; About the Editors; Part I: Discovery, Development and Commercialization of Drug Candidates: Overview and Issues; Chapter 1: Pharmaceutical Industry Performance; 1.1 Introduction; 1.1.1 Definitions; 1.1.2 Unmet Need; 1.1.3 NMEs and the Degree of Innovation; 1.2 Drug Discovery and Development Overview; 1.2.1 Learn and Confirm Cycle; 1.2.2 Process to Identify Safe and Effective Medicines; 1.3 How Medicines Work; 1.4 Drug Discovery Strategies: How Medicines Are Discovered; 1.5 Mechanistic Paradox and Precision Medicine; 1.6 Opportunities; References. |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
3.4.5.1 Application of TE in a Program Exploring Insulin-Degrading Enzyme as a Potential Target for Insulin Sensitization [70]3.4.5.2 Use of TE to Establish Clinical Candidate Performance Characteristics for Aggrecanase Inhibitors as Disease-Modifying ... ; 3.5 Conclusion; References; Chapter 4: In Silico ADME Techniques Used in Early-Phase Drug Discovery; 4.1 Structure-Based In Silico Models; 4.1.1 Molecular Docking; 4.1.2 Molecular Dynamics; 4.2 Ligand-Based In Silico Models and Tools; 4.2.1 Quantitative Structure-Property Relationship (QSPR) Models; 4.2.1.1 Data Set Selection and Curation. |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
4.2.1.2 Training Set Selection4.2.1.3 Molecular Descriptors; 4.2.1.4 QSPR Model Training/Building; 4.2.1.5 QSPR Model Evaluation; 4.2.1.6 Interpretation of Model Prediction; 4.2.2 ADME QSPR Models Used at Eli Lilly and Company; 4.2.3 Prospective Validation of ADME QSPR Models at Eli Lilly and Company; 4.2.4 Trends Between Calculated Physicochemical Properties and ADME Parameters; 4.2.5 Pharmacophore Modeling; 4.2.6 Site of Metabolism Prediction; 4.2.7 SPR/STR Knowledge Extraction Using Matched Molecular Pair Analysis; 4.3 Integrated and Iterative Use of Models in Early Drug Discovery. |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
Chapter 2: New Product Planning and the Drug Discovery-Development Interface2.1 Overview and Introduction; 2.2 Understanding the Disease State; 2.3 Customer Needs; 2.4 Does Science Matter?; 2.5 The SWOT Team or How to Look Critically at Your Program; 2.6 Those Pesky Competitors; 2.7 How to Have an RandD and Marketing Marriage Made in Heaven; 2.8 Should RandD and Marketing Collaborate Early or Late? Yes!; 2.9 RandD and Marketing Are Allies, Not Enemies; References; Part II: Druggable Targets, Discovery Technologies and Generation of Lead Molecules. |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
Chapter 3: Target Engagement Measures in Preclinical Drug Discovery: Theory, Methods, and Case Studies3.1 Introduction; 3.2 Basic Concepts; 3.3 Target Engagement in Vivo; Box 1. Derivation of Eq. (3.5) for Irreversible Inhibitors; 3.4 Application to In Vivo Experimental Design; 3.4.1 Compound Delivery via Pump as a Means to Facilitate Target Validation; 3.4.2 Designing an Osmotic Pump Study; 3.4.3 Approaches to Measuring Target Engagement In Vivo; 3.4.4 The Relationship of TE to Pharmacodynamics; 3.4.5 Case Studies in Using TE. |
| 520 3# - SUMARIO, ETC. |
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| Sumario, etc. |
Tackling translational medicine with a focus on the drug discovery development-interface, this book integrates approaches and tactics from multiple disciplines, rather than just the pharmaceutical aspect of the field. The authors of each chapter address the paradox between the molecular understanding of diseases, drug discovery, and drug development. Laying out the detailed trends from various fields, different chapters are dedicated to target engagement, toxicological safety assessments, and the compelling relationship of optimizing early clinical studies with design strategies. The book also highlights the importance of balancing the three pillars: sufficient efficacy, acceptable safety and appropriate pharmacokinetics, all of which are crucial to successful efforts in discovery and development. With discussions regarding the combined approaches of molecular research, personalized medicine, pre-clinical and clinical development, as well as targeted therapies--this compendium is a flexible fit, perfect for professionals in the pharmaceutical industry and related academic fields. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 (boletines) |
EBOOK, asignarmaterias, EBSPRINGER_2017C |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Sistemas de liberación de fármacos |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
(OCoLC)fst00898670 |
| -- |
|
| 9 (RLIN) |
667667 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Bender, David M., |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Bhattachar, Shobha N., |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Morrison, John S., |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Mudra, Daniel R., |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=http://link.springer.com/10.1007/978-3-319-50042-3 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS |
|---|
| Fecha de catalogación |
02/2018 |
| Tipo de materia |
E-book |
| Catalogador |
|
| Catalogado |
Sí |
| 999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA) |
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1 |