MARC details
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
05453cam a2200445Ii 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
95504 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20230102112707.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
m o d |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr cnu|||unuuu |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
170306s2017 sz a ob 001 0 eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
3319432877 |
| Información calificativa |
(electronic bk.) |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9783319432878 |
| Información calificativa |
(electronic bk.) |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| ISBN cancelado o inválido |
3319432850 |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| ISBN cancelado o inválido |
9783319432854 |
| Información calificativa |
(print) |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
N$T |
| Centro/agencia transcriptor |
N$T |
| Centro/agencia modificador |
GW5XE |
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IDEBK |
| -- |
EBLCP |
| -- |
N$T |
| -- |
YDX |
| -- |
OCLCF |
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UAB |
| -- |
NJR |
| -- |
IOG |
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AZU |
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UPM |
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OCLCA |
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ESU |
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JBG |
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IAD |
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ICW |
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ICN |
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VT2 |
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OTZ |
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MERER |
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OCLCQ |
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OCLCO |
| -- |
U3W |
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ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
|---|
| Número de clasificación |
QP552.M44 |
| Número de documento/Ítem |
2017 EB |
| 245 04 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
The role of pendrin in health and disease : |
| Resto del título |
molecular and functional aspects of the SLC26A4 anion exchanger |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Silvia Dossena, Markus Paulmichl, editors. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Cham, Switzerland |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Springer |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2017. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (x, 226 páginas) |
| Otras características físicas |
ilustraciones (algunas a color) |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
Texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
|---|
| Tipo de archivo |
text file |
| Formato de codificación |
PDF |
| Fuente |
rda |
| 500 ## - NOTA GENERAL |
|---|
| Nota general |
Incluye índice |
| 500 ## - NOTA GENERAL |
|---|
| Nota general |
SpringerLink |
| -- |
Springer Biomedical and Life Sciences eBooks 2017 English+International |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA, ETC. |
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| Nota de bibliografía, etc. |
Incluye referencias bibliográficas e índice |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
Preface; Contents; 1: Introduction; 1.1 Historical Background; 1.2 Perspectives and Open Questions; References; Part I: The Role of Pendrin in the Inner Ear; 2: Mouse Models Reveal the Role of Pendrin in the Inner Ear; 2.1 Introduction ; 2.2 Synopsis of the Development of the Murine Inner Ear; 2.3 Pendrin Expression in the Inner Ear; 2.4 Mouse Models That Lack Pendrin Expression; 2.4.1 Development of the Cochlea Without Pendrin; 2.4.2 Development of the Vestibular Labyrinth Without Pendrin; 2.5 Mouse Models That Express Hypomorphic Pendrin. |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
2.6 Mouse Models with Spatially Limited Pendrin Expression2.6.1 Inner Ears Without Pendrin Expression in the Endolymphatic Sac; 2.6.2 Inner Ear Without Pendrin Expression in the Cochlea and Vestibular Labyrinth; 2.7 Mouse Models with Temporally Limited Pendrin Expression; 2.7.1 Pendrin Expression Is Required During a Critical Time Period During Development; 2.7.2 Pendrin Deficiency During Development Leads to Degeneration of Stria Vascularis and Causes Fluctuating and Progressive Hearing Loss; 2.7.3 Reinstatement of Pendrin Expression Alleviates Fluctuating Hearing Loss; References. |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
3: The Slc26a4loop Mouse Model for Pendred's Syndrome and Nonsyndromic Deafness3.1 Introduction; 3.2 The Slc26a4loop Mouse Is a Model for Pendred's Syndrome; 3.3 Slc26a4loop Is Informative for the Variable Vestibular Phenotype of Pendred's Syndrome; 3.4 Slc26a4loop Is Informative for the Variable Thyroid Phenotype of Pendred's Syndrome; 3.5 Summary; References; 4: Pendrin-Linked Deafness in Humans; 4.1 Introduction; 4.2 Hearing in Humans; 4.2.1 Embryology; 4.2.2 Anatomy; 4.2.3 Physiology; 4.3 Impaired Hearing; 4.3.1 Hearing Loss in General. |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
4.3.2 Hearing Loss in Case of Pendrin Dysfunction4.3.2.1 Diagnosis; 4.3.2.2 Clinical Course; 4.4 Treatment of Hearing Loss; 4.4.1 Treatment of Hearing Loss in General; 4.4.2 Treatment of Hearing Loss in Case of Pendrin Dysfunction; References; 5: Genetic Diagnosis of Deafness; 5.1 Causes of Hearing Loss; 5.1.1 Environmental Causes; 5.1.2 Genetic Causes; 5.2 Hereditary Hearing Loss; 5.2.1 Syndromic Hearing Loss; 5.2.1.1 Autosomal Recessive Syndromic Hearing Loss; 5.2.1.2 Autosomal Dominant Syndromic Hearing Loss; 5.2.1.3 X-Linked Syndromic Hearing Loss. |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
5.2.1.4 Mitochondrial Syndromic Hearing Impairment5.2.2 Nonsyndromic Hearing Impairment; 5.2.2.1 Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss; 5.2.2.2 Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss; 5.2.2.3 X-Linked Nonsyndromic Hearing Loss; 5.2.2.4 Mitochondrial Nonsyndromic Hearing Loss; 5.3 Molecular Genetic Testing; 5.3.1 Newborn Hearing Screening; 5.3.2 Conventional and New Molecular Tools; 5.4 Conclusions and Perspectives; References; Part II: The Role of Pendrin in the Thyroid; 6: Hypothyroidism, Subclinical Hypothyroidism and Related Diagnostic Tools. |
| 520 3# - SUMARIO, ETC. |
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| Sumario, etc. |
This book reviews the current state of knowledge on the genetics, molecular biology and physiology of pendrin, with a particular focus on pendrin dysfunction and the consequences for human health. Pendrin is a membrane transport protein expressed in the thyroid, inner ear, kidney and airways, and was recently found in a variety of other tissues and organs. Pendrin malfunction may cause a genetic disease called Pendred syndrome or non-syndromic deafness. The book provides a thorough description of the multifaceted role of pendrin in human health and disease. As such, it offers an invaluable tool for physiology and pathology researchers, while also providing essential guidance for otorhinolaryngologists and endocrinologists in the diagnosis of Pendred syndrome and pendrin-related deafness. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 (boletines) |
EBOOK, asignarmaterias, EBSPRINGER_2017C |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Membranas celulares |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
(OCoLC)fst00850194 |
| -- |
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| 9 (RLIN) |
142266 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Dossena, Silvia, |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Paulmichl, Markus, |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=http://link.springer.com/10.1007/978-3-319-43287-8 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS |
|---|
| Fecha de catalogación |
02/2018 |
| Tipo de materia |
E-book |
| Catalogador |
|
| Catalogado |
Sí |
| 999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA) |
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1 |