MARC details
| 000 -CABECERA |
| campo de control de longitud fija |
04641cam a2200421Mi 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
94890 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
| campo de control |
20230102112636.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
| campo de control de longitud fija |
m o d |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
cr |n||||||||| |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
161118s2016 sz o 001 0 eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
3319335316 |
| Información calificativa |
(electronic bk.) |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9783319335315 |
| Información calificativa |
(electronic bk.) |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| ISBN cancelado o inválido |
3319335294 |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| ISBN cancelado o inválido |
9783319335292 |
| 035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA |
| Número de control de sistema |
(OCoLC)963747467 |
| Número de control cancelado/no válido |
(OCoLC)964293561 |
| -- |
(OCoLC)964529596 |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
| Centro catalogador/agencia de origen |
YDX |
| Centro/agencia transcriptor |
YDX |
| Centro/agencia modificador |
N$T |
| -- |
IDEBK |
| -- |
EBLCP |
| -- |
GW5XE |
| -- |
OCLCQ |
| -- |
OCLCF |
| -- |
N$T |
| -- |
MERUC |
| -- |
UAB |
| -- |
IOG |
| -- |
JBG |
| -- |
IAD |
| -- |
ICW |
| -- |
ICN |
| -- |
IAD |
| -- |
OTZ |
| -- |
MERER |
| -- |
OCLCQ |
| -- |
ESU |
| -- |
U3W |
| -- |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
| Número de clasificación |
R895 |
| Número de documento/Ítem |
2017 EB |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
| Título |
Quality in nuclear medicine |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Andor W.J.M. Glaudemans, Jitze Medema, Annie K. van Zanten, Rudi A.J.O. Dierckx, editors ; C.T.B. (Kees) Ahaus, guest editor. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Switzerland |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Springer International Publishing |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2016 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
| Extensión |
1 recurso en línea |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
| Término de tipo de contenido |
Texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
Foreword; Preface; Contents; Part I: Laws, Standards and Guidelines; 1: The Road to€Excellence: A€Case Study of€the€Application of€GMP, ISO 9001 and€the€EFQM Excellence Model in€a€Nuclear Medicine Department; 1.1 Introduction to€Quality and€Excellence; 1.2 Quality Definitions and€Standards in€Quality Management; 1.2.1 Quality Definitions; 1.2.1.1 Quality; 1.2.1.2 Quality in€Health Care; 1.2.1.3 Quality Management; 1.2.2 Standards and€Models; 1.2.2.1 Good Manufacturing Practice (GMP) (De Vos et€al. 2005); 1.2.2.2 Good Clinical Practice (GCP). |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
1.2.2.3 ISO 9000 Family of€Quality Management Systems Standards and€ISO 90011.2.2.4 EFQM Excellence Model; 1.3 Quality Management at NMMI in€UMCG; 1.3.1 The Evolving Role of€the€Quality Management System; 1.3.2 What Has ISO 9001 Brought?; 1.3.3 How EFQM Brought NMMI Further Along€the€Road to€Excellence; References; Internet Sources; 2: Good Clinical Practices in€(Nuclear) Research; 2.1 Origin of€the€GCP Regulations; 2.1.1 Nuremberg Code; 2.1.2 Declaration of€Helsinki ; 2.1.3 The Development of€the€Good Clinical Practice Guideline. |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
2.1.4 Conducting a€Clinical Study in€Compliance with€GCP2.1.4.1 Phases; 2.2 The Independent Ethics Committee (IEC) or Institutional Review Board (IRB); 2.2.1 Necessary Documents; 2.2.2 Approval of€a€Study Proposal; 2.2.3 Content of€an€IEC Approval Letter; 2.2.4 Progress Reporting; 2.2.5 Composition and€Functioning of€an€Independent Ethics Committee; 2.3 The Investigator; 2.3.1 Qualifications of€an€Investigator; 2.3.2 Facilities Needed to€Qualify for€a€GCP Study; 2.3.3 Emergency Care; 2.3.4 Communicating with€the€IEC/IRB. |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
2.3.10.1 Annual Safety Reporting2.3.10.2 Premature Temporarily or Final Stop of€the€Study; 2.4 The Sponsor; 2.4.1 Delegation to€a€Contract Research Organization (CRO)?; 2.4.2 Arrangements for€Trial Management, Data Handling, and€Record Keeping; 2.4.3 Investigational Medicinal Products (IMPs) and€the€Tasks of€the€Sponsor; 2.4.4 What Should the€Sponsor Do to€Ensure Direct Access in€the€Medical Files of€the€Subjects?; 2.4.5 Which Safety Information of€the€IMP Should Be€Made Available by€the€Sponsor?; 2.4.6 Reporting of€Adverse Drug Reactions; 2.4.6.1 Adverse Event (AE). |
| 505 8# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
2.3.5 Is Compliance to€the€Study Protocol Required According to€ICH GCP?2.3.6 Investigational Medicinal Product; 2.3.6.1 What Is Required for€Investigational Medicinal Products (IMPs)?; 2.3.6.2 Should the€Investigator Comply with€the€Randomization Procedure and€Under Which Circumstances Should the€Investigator Break the€Study Code in€a€Double-Blind Study?; 2.3.7 Informed Consent Procedure; 2.3.8 Nontherapeutic Trials; 2.3.8.1 Informed Consent for€Legally Restraint Subjects; 2.3.9 Records and€Reporting Requirements; 2.3.9.1 Progress Reporting; 2.3.10 Safety Reporting. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Medicine_2017 |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Medicina nuclear |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
(OCoLC)fst01040348 |
| -- |
|
| 9 (RLIN) |
138396 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Dierckx, Rudi A. J. O. |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
88797 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Glaudemans, Andor W. J. M. |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
95602 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Medema, Jitze, |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Zanten, Annie K. van, |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=http://link.springer.com/10.1007/978-3-319-33531-5 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS |
| Fecha de catalogación |
02/2018 |
| Tipo de materia |
E-book |
| Catalogador |
|
| Catalogado |
Sí |
| 999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA) |
| -- |
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