MARC details
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
03713nam a22004215i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
86574 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20230207040605.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
160201s2016 ja | s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9784431556787 |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
|---|
| Número de clasificación |
RC935.M7 |
| Número de documento/Ítem |
2016 EB |
| 082 04 - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
|---|
| Número de clasificación |
616.8 |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Translational research in muscular dystrophy |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Shin'ichi Takeda, Yuko Miyagoe-Suzuki, Madoka Mori-Yoshimura |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
|---|
| Mención de edición |
1st ed. |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. |
|---|
| Lugar de publicación, distribución, etc. |
Tokyo |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Springer |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2016 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (VIII, 199 p.) |
| Otras características físicas |
35 ilustraciones, 13 ilustraciones en color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
Texto (visual) |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
1. Fukuyama congenital muscular dystrophy - Clinical aspects -- 2. -Dystroglycanopathy -- 3. Myotonic dystrophy -- 4. Molecular pathogenesis and therapeutic strategy in GNE myopathy -- 5. Targeting the type I TGF- receptor for treating caveolin-3-deficient autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1C and muscle wasting disorders -- 6. Translational Research in Nucleic Acid Therapies for Muscular Dystrophies -- 7. Toward regenerative medicine for muscular dystrophies-Lessons from regeneration processes- -- 8. Stem cell-based therapy for Duchenne muscular dystrophy -- 9. Therapeutic approach of iPS cell technology for treating muscular dystrophy -- 10. Clinical aspects of GNE myopathy and translational medicine -- 11. Patient registries for international harmonized clinical development -- 12. Muscular Dystrophy Clinical Trial Network in Japan -- 13. Translational research on DMD in Japan From mice to exploratory investigator-initiated clinical trial in humans |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
This book presents recent advances in translational research on muscular dystrophy (MD) to physicians and researchers, including cutting-edge research on the disease such as regenerative medicine, next-generation DNA sequencing, and nucleic acid therapies. It also describes the current systems for clinical trials and MD patient databases, resources, which will support the early realization of clinical application and improve patients' quality of life. MD is the one of the most widely known inherited neuromuscular diseases and is classified into diverse types by symptoms, age of onset, mode of inheritance, and clinical progression. With the development of molecular biology, the occurrence mechanisms of each type of MD are gradually being elucidated. Although there is no known permanent cure yet, the stage of treatment research has now advanced to clinical trials Notas Forma de acceso: World Wide Web |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Distrofia muscular |
| 9 (RLIN) |
145524 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
comprobar BNE19920886754 |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Terapia genética |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
comprobar BNE19960202071 |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
150702 |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Biología molecular |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
comprobar BNE19900968373 |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
139103 |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
|---|
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
SpringerLink (Online service) |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 9 (RLIN) |
106996 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Takeda, Shin'ichi |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
100394 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Miyagoe-Suzuki, Yuko |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
100395 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Mori-Yoshimura, Madoka |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
100396 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://link.springer.com/book/10.1007/978-4-431-55678-7 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
|---|
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 901 ## - ID MILLENIUM |
|---|
| Id Millenium |
i9784431556787 |
| 907 ## - TRANSACCIONES MILLENIUM |
|---|
| id bib interno millenium |
.b12958529 |
| fecha actualizac reg bib |
10-10-17 |
| fecha creacion reg bib |
21-11-16 |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 |
Springer_Medicine_2016 |
| 998 ## - FONDO MILLENIUM |
|---|
| Biblioteca |
m |
| -- |
_alco |
| -- |
_vill |
| Fecha creación |
08-06-17 |
| Tipo de registro |
m |
| Tipo de materia |
E-book |
| e |
b |
| Idioma |
eng |
| País |
ja |
| h |
0 |
| 945 ## - ITEM MILLENIUM |
|---|
| Signatura |
RC935 .M7 T73 2016 EB |
| Número de copia |
1 |
| Código de barras |
eBOOK |
| Agencia |
0 |
| Localización del ejemplar (ubicación) |
mae |
| Código 2 (categoría) |
- |
| Precio |
EUR0.00 |
| Mensaje (popup en cliente staff) |
- |
| Mensaje (visible en OPAC) |
- |
| Estado |
b |
| Tipo de ejemplar |
15 |
| Total de préstamos |
0 |
| Total de renovaciones |
0 |
| Préstamos del año en curso |
0 |
| Préstamos del año anterior |
0 |
| Identificador de la copia de ejemplar en Millennium |
.i1160010x |
| Fecha de creación del ejemplar |
06-04-17 |
| 999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA) |
|---|
| -- |
1 |