Molecular Mechanisms in the Pathogenesis of Idiopathic Nephrotic Syndrome (Record no. 86562)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 04189nam a22003855i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 86562
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20230207040604.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 151026s2016 ja | s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9784431552703
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC918.N43
Número de documento/Ítem 2016 EB
082 04 - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY
Número de clasificación 616.61
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Molecular Mechanisms in the Pathogenesis of Idiopathic Nephrotic Syndrome
Mención de responsabilidad, etc. edited by Kazunari Kaneko
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st ed.
260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC.
Lugar de publicación, distribución, etc. Tokyo
Nombre del editor, distribuidor, etc. Springer Japan
Fecha de publicación, distribución, etc. 2016
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (VIII, 240 páginas)
Otras características físicas 21 ilustraciones, 16 ilustraciones en color
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido Texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Part 1. Introduction -- 1. History of Research on Pathogenesis of Idiopathic Nephrotic Syndrome -- Part 2. Minimal-change nephrotic syndrome (MCNS) -- 2. Hemopexin in Minimal Change Nephrotic Syndrome -- 3. Angiopoietin-like-4 (Angptl4) in MCNS -- 4.�Co-stimulatory molecule CD80 (B7.1) in MCNS -- 5. Energy and Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) in minimal change nephrotic syndrome -- 6. The role of c-mip in the pathogenesis of Minimal Change Nephrotic Syndrome -- 7.�REGULATORY T-CELLS AND OXIDATIVE STRESS IN MINIMAL CHANGE NEPHROPATHY -- 8. CYTOKINES AS ACTIVE FACTORS IN MINIMAL CHANGE NEPHROTIC SYNDROME -- Part 3. Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) -- 9. Soluble urokinase-type plasminogen activator receptor (suPAR) in Focal Segmental Glomerulosclerosis -- 10. CYTOKINES AS ACTIVE FACTORS IN FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS -- Part 4. Idiopathic Membranous Nephropathy (IMN) -- 11. M-Type Phospholipase A2 Receptor (PLA2R) and Thrombospondin Type-1 Domain-Containing 7A (THSD7A) in Membranous Nephropathy -- 12. Cationic Bovine Serum Albumin as Cause of Membranous Nephropathy: From Mice to Men -- Part 5. Treatment in Idiopathic Nephrotic Syndrome -- 13. Podocytes as a direct target of drugs used in Idiopathic Nephrotic Syndrome.
520 3# - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. This comprehensive book reviews our current state of knowledge about the pathogenesis of idiopathic nephrotic syndrome (INS), which comprises a heterogeneous group of diseases with distinct histological characteristics, such as minimal-change nephrotic syndrome (MCNS), focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and idiopathic membranous nephropathy (IMN). As the word zidiopathicy indicates, the pathogenesis of INS remains unclear. Historically, T-cell dysfunction has been thought to play an important part in the pathogenesis of MCNS, while circulating vascular permeabilities have been believed to induce proteinuria in FSGS. The book further describes recent advances in molecular biology, which have allowed us to speculate on the interactions between visceral glomerular epithelial cells (podocytes) and the relative significance of several molecules in the pathogenesis of INS, such as reactive oxygen species, nuclear factor-kappa B, CD80, angiopoietin-like 4, cardiotrophin-like cytokine-1, and M-type phospholipase A2 receptor. The normally rapid pace of scientific progress occasionally devolves into a state of chaos, and the pathogenetic research on INS is one such case. This volume will help researchers and scientists to collaborate, share resources, and expedite the design of protocols to evaluate the putative factors.
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Medicina
Número de control del registro de autoridad o número normalizado comprobar BNE19900959047
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 405021
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Biología molecular
Número de control del registro de autoridad o número normalizado comprobar BNE19900968373
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 139103
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Online service)
Número de control del registro de autoridad o número normalizado Local
9 (RLIN) 106996
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Kaneko, Kazunari.
Término indicativo de función/relación editor literario
9 (RLIN) 85014
Número de control del registro de autoridad o número normalizado Local
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://link.springer.com/book/10.1007/978-4-431-55270-3
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
901 ## - ID MILLENIUM
Id Millenium i9784431552703
907 ## - TRANSACCIONES MILLENIUM
id bib interno millenium .b12958402
fecha actualizac reg bib 10-10-17
fecha creacion reg bib 21-11-16
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 Springer_Medicine_2016
998 ## - FONDO MILLENIUM
Biblioteca m
-- _alco
-- _vill
Fecha creación - -
Tipo de registro m
Tipo de materia E-book
e -
Idioma eng
País ja
h 0
945 ## - ITEM MILLENIUM
Signatura RC918.N43 M654 2016 EB
Número de copia 1
Código de barras eBOOK
Agencia 0
Localización del ejemplar (ubicación) mae
Código 2 (categoría) -
Precio EUR0.00
Mensaje (popup en cliente staff) -
Mensaje (visible en OPAC) -
Estado b
Tipo de ejemplar 15
Total de préstamos 0
Total de renovaciones 0
Préstamos del año en curso 0
Préstamos del año anterior 0
Identificador de la copia de ejemplar en Millennium .i11600007
Fecha de creación del ejemplar 06-04-17
999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA)
-- 1
Holdings
Información adicional para el OPAC Usos internos Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Precio Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Id de ejemplar Millenium Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente   No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 06/04/2017 0.00 En línea   RC918.N43 M654 2016 EB eBOOK .i11600007 17/12/2017 .i11600007 17/12/2017 LIBRO-E NO PRÉSTAMO