MARC details
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
04081nam a22003975i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
84447 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20230207040423.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
151218s2016 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781493932283 |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
|---|
| Número de clasificación |
R857.T55 |
| Número de documento/Ítem |
R444 2016 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Regenerative Medicine for Degenerative Muscle Diseases |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Martin K Childers |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
|---|
| Mención de edición |
1st ed. |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. |
|---|
| Lugar de publicación, distribución, etc. |
New York, NY |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Springer New York |
| -- |
Imprint |
| -- |
Humana Press |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2016 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (XIII, 336 páginas) |
| Otras características físicas |
26 ilustraciones, 23 ilustraciones en color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
Texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
Stem Cell Biology and Regenerative Medicine |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
2196-8985 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
Preface -- 1. Regenerative Medicine Approaches to Degenerative Muscle Diseases -- 2. An Overview of rAAV Vector Product Development for Gene Therapy -- 3. Gene Discovery in Congenital Myopathy -- 4. Stem Cell Transplantation for Degenerative Muscle -- 5. Spinal Cord Cellular Therapeutics Delivery:� Device Design Considerations -- 6. Patient Derived Induced Pluripotent Stem Cells Provide a Regenerative Medicine Platform for Duchenne Muscular Dystrophy Heart Failure -- 7. Overview of Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) for Pluripotent Stem Cell-Based Therapies -- 8. Regenerative Rehabilitation: Synergizing Regenerative Medicine Therapies with Rehabilitation for Improved Muscle Regeneration in Muscle Pathologies -- 9. Practical Nutrition Guidelines for Individuals with Duchenne Muscular Dystrophy -- 10. Identifying Beneficial Drug Therapies for Muscle Disease Using Zebrafish -- 11. The Use of miRNAs in Muscle Diseases -- 12 Canine Inherited Dystrophinopathies and Centronuclear Myopathies -- Index. |
| 520 3# - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
This book compiles and explores cutting-edge research in degenerative skeletal disorders, such as Duchenne muscular dystrophy and congenital myopathy, and new stem-cell based therapies and gene replacement therapy. Twelve expertly-authored chapters navigate the nuances of these treatments in an array of contexts and biological systems. The topics covered include: How are urine cells from a patient with Duchenne muscular dystrophy transformed into beating heart cells? What can reprogrammed cells tell us about heart muscle failure? What do gene mutations mean for those born with a muscle disease? How are manufacturing methods applied to human stem cells? Does therapeutic exercise benefit those patients who receive engineered limb muscle? Is there practical advice about nutrition to enhance muscle function for the Duchenne patient? Can microRNAs be useful to regenerate diseased muscle? Regenerative Medicine for Degenerative Muscle Diseases is ideal for scientists and clinicians from varying disciplines in genetics, cell biology, virology, cell-based manufacturing, rehabilitation medicine, nutrition, veterinary medicine and neurosurgery. The reader will see how transformative changes occur in medicine that can powerfully impact the future for patients suffering from inherited disorders affecting muscles of the body, including the heart. |
| 650 04 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| 9 (RLIN) |
495993 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Ciencias de la vida |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Biotecnología |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
comprobar BNE19900991605 |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
140931 |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Células madre |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
comprobar BNE20022110396 |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
160528 |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
|---|
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
SpringerLink (Online service) |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 9 (RLIN) |
106996 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Childers, Martin K. |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
96631 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://link.springer.com/book/10.1007/978-1-4939-3228-3 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
|---|
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 988 00 - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 |
EBOOK, EBSPRINGER, asignarmaterias_11febrero |
| 901 ## - ID MILLENIUM |
|---|
| Id Millenium |
i9781493932283 |
| 907 ## - TRANSACCIONES MILLENIUM |
|---|
| id bib interno millenium |
.b12937253 |
| fecha actualizac reg bib |
10-10-17 |
| fecha creacion reg bib |
21-11-16 |
| 998 ## - FONDO MILLENIUM |
|---|
| Biblioteca |
m |
| -- |
_alco |
| -- |
_vill |
| Fecha creación |
- - |
| Tipo de registro |
m |
| Tipo de materia |
E-book |
| e |
- |
| Idioma |
eng |
| País |
xxu |
| h |
0 |
| 945 ## - ITEM MILLENIUM |
|---|
| Signatura |
R857.T55 R444 2016 EB |
| Número de copia |
1 |
| Código de barras |
eBOOK |
| Agencia |
0 |
| Localización del ejemplar (ubicación) |
mae |
| Código 2 (categoría) |
- |
| Precio |
EUR0.00 |
| Mensaje (popup en cliente staff) |
- |
| Mensaje (visible en OPAC) |
- |
| Estado |
b |
| Tipo de ejemplar |
15 |
| Total de préstamos |
0 |
| Total de renovaciones |
0 |
| Préstamos del año en curso |
0 |
| Préstamos del año anterior |
0 |
| Identificador de la copia de ejemplar en Millennium |
.i11582108 |
| Fecha de creación del ejemplar |
06-04-17 |
| 999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA) |
|---|
| -- |
1 |