Movement Disorder Genetics (Record no. 82373)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03517nam a22003735i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 82373
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20230207040409.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 150513s2015 gw | s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9783319172231
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-3-319-17223-1
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC376.5
Número de documento/Ítem 2015 EB
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Movement Disorder Genetics
Mención de responsabilidad, etc. edited by Susanne A. Schneider, José M. Tomás Brás
260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC.
Lugar de publicación, distribución, etc. Cham, Switzerland
Nombre del editor, distribuidor, etc. Springer
Fecha de publicación, distribución, etc. 2015
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XIV, 530 páginas)
Otras características físicas 24 ilustraciones, 18 ilustraciones en color
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido Texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Genetics of Mendelian Forms of Parkinson´s disease -- Genetics of Parkinson´s disease -- Genetics of Atypical Parkinsonism -- Genetics of Dementia with Lewy Bodies -- Genetics of Frontotemporal Dementia -- Genetics of Primary Tremor Disorders -- Genetics of Dystonia -- Genetic Choreas -- Genetics of Tourette Syndrome -- Genetics of Paroxysmal Dyskinesia -- Genetics of Dominant Ataxias -- Genetics of Recessive Ataxias -- Genetics of NBIA Disorders -- Genetics of Metal Disorders (Excluding NBIA) -- Genetics of Restless Legs Syndrome (RLS) -- Genetics of Hereditary Spastic Paraplegias (HSP) -- Genetics of ALS -- Genetics of Mitochondrial Disease with Focus on Movement Disorders -- Introduction to Genetics and Genetic Counseling for Clinicians -- Genetic Testing - An Industrial Perspective -- Direct-to-Consumer DNA Genetic and Genomic Testing -- Current Ethical Issues Related to the Implementation of Whole Exome and Whole Genome Sequencing -- Implications for Health and Life Insurances and Other Legal Aspects of Genetic Testing.
520 3# - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. This book covers recent developments and possible pitfalls in the diagnosis of genetic movement disorders and related conditions. It is divided into three sections: technical and scientific aspects; clinical aspects with guidance towards work-up; and ethical and legal aspects of genetic testing in a clinical and research setting. The first section includes chapters on genetic analysis and counselling with critical discussion of potential problems when interpreting the results. Clinical chapters summarize genetic forms of movement disorders including parkinsonism, tics and dystonia with algorithms for hands-on daily practice. Related conditions such as RLS, ataxias and dementias are also covered. Finally, chapters on ethical and legal aspects of genetic testing are included. Movement Disorder Genetics is aimed at clinicians and scientists working in the field of movement disorders and related conditions
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Genética humana
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 140562
650 27 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Genética humana
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 140562
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Schneider, Susanne A.
Término indicativo de función/relación editor literario
9 (RLIN) 95264
Número de control del registro de autoridad o número normalizado Local
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Brás, José M. Tomás
Término indicativo de función/relación editor literario
9 (RLIN) 95265
Número de control del registro de autoridad o número normalizado Local
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Online service)
Número de control del registro de autoridad o número normalizado Local
9 (RLIN) 106996
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-319-17223-1
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 Springer_Medicine_2015
999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA)
-- 1
907 ## - TRANSACCIONES MILLENIUM
id bib interno millenium .b12910132
fecha actualizac reg bib 10-10-17
fecha creacion reg bib 10-02-16
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
945 ## - ITEM MILLENIUM
Signatura RC376.5 M684 2015 EB
Número de copia 1
Código de barras eBOOK
Agencia 0
Localización del ejemplar (ubicación) mae
Código 2 (categoría) -
Precio EUR0.00
Mensaje (popup en cliente staff) -
Mensaje (visible en OPAC) -
Estado b
Tipo de ejemplar 15
Total de préstamos 0
Total de renovaciones 0
Préstamos del año en curso 0
Préstamos del año anterior 0
Identificador de la copia de ejemplar en Millennium .i11577812
Fecha de creación del ejemplar 06-04-17
998 ## - FONDO MILLENIUM
Biblioteca m
-- _alco
-- _vill
Fecha creación - -
Tipo de registro m
Tipo de materia E-book
e -
Idioma eng
País gw
h 0
Holdings
Información adicional para el OPAC Usos internos Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Precio Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Id de ejemplar Millenium Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente   No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 06/04/2017 0.00 En línea   RC376.5 M684 2015 EB eBOOK .i11577812 17/12/2017 .i11577812 17/12/2017 LIBRO-E NO PRÉSTAMO