Molecular Genetics of Pediatric Orthopaedic Disorders (Record no. 81180)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03678nam a22003495i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 81180
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20230207040318.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 150304s2015 xxu| s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781493921690
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-1-4939-2169-0
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RD732.3.C48
Número de documento/Ítem M654 2015
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Molecular Genetics of Pediatric Orthopaedic Disorders
Mención de responsabilidad, etc. edited by Carol A. Wise, Jonathan J. Rios.
260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC.
Lugar de publicación, distribución, etc. New York
Nombre del editor, distribuidor, etc. Springer International Publishing
Fecha de publicación, distribución, etc. 2015
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XII, 168 p.)
Otras características físicas 49 ilustraciones, 35 ilustraciones en color
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido Texto (visual)
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Overview of next generation, high-throughput molecular genetic methods -- Neurofibromin in skeletal development -- Molecular genetics of congenital multiple large joint dislocation -- DMP-1 in postnatal bone development -- The genetic architecture of idiopathic scoliosis -- Insights into the genetics of clubfoot -- Classification and etiologic dissection of vertebral segmentation anomalies -- Genetic and environmental interaction in malformation of the vertebral column -- Somatic mutations in overgrowth syndromes -- Index.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. In the past two decades we have seen a surge forward in understanding the genetics and biochemistry underlying many pediatric orthopaedic disorders. A few projects have even progressed into the realm of clinical trials that are primarily aimed at controlling progressive disease. Meanwhile, genomic technology development has outpaced expectations and is enabling gene discovery for disorders that were previously intractable with traditional genetic methods. Included in this latter category are common disorders that display multigenic inheritance, sporadic disorders, and very rare conditions that are difficult to ascertain. Simultaneously, the study of pediatric orthopaedic disorders has been continuously refined and updated, highlighting a number of likely genetic conditions that are as yet unsolved. Molecular Genetics of Pediatric Orthopaedic Disorders updates researchers and clinicians on new developments of pediatric orthopaedic genetics. The chapters inform the audience on the revolution in new genomic methods, the impact this is having on potential study designs, and the potential to discover genetic causes of many unsolved orthopaedic conditions. Recent examples have been included of pediatric orthopaedic conditions, both rare and common, that are being solved with these new methods. The book also educates geneticists andÂ{u0964}iatric orthopedic clinicians on our understanding of the biology of “classicâ€{u09E5}netic diseases that were derived from prior genetic studies. Chapters include biobanks and strategies for studying very rare disorders, genes and pathways causing primordial dwarfism, notch signaling in congenital scoliosis, and more.
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 142350
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Ortopedia infantil
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Wise, Carol A
Término indicativo de función/relación editor literario
9 (RLIN) 93462
Número de control del registro de autoridad o número normalizado Local
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Rios, Jonathan J
Término indicativo de función/relación editor literario
9 (RLIN) 93463
Número de control del registro de autoridad o número normalizado Local
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://link.springer.com/book/10.1007/978-1-4939-2169-0
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA)
-- 1
907 ## - TRANSACCIONES MILLENIUM
id bib interno millenium .b1289770x
fecha actualizac reg bib 10-10-17
fecha creacion reg bib 18-01-16
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
945 ## - ITEM MILLENIUM
Signatura RD732.3.C48 M654 2015 EB
Número de copia 1
Código de barras eBOOK
Agencia 0
Localización del ejemplar (ubicación) mae
Código 2 (categoría) -
Precio EUR0.00
Mensaje (popup en cliente staff) -
Mensaje (visible en OPAC) -
Estado b
Tipo de ejemplar 15
Total de préstamos 0
Total de renovaciones 0
Préstamos del año en curso 0
Préstamos del año anterior 0
Identificador de la copia de ejemplar en Millennium .i11567326
Fecha de creación del ejemplar 06-04-17
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 EBSPRINGER
998 ## - FONDO MILLENIUM
Biblioteca m
-- _alco
-- _vill
Fecha creación - -
Tipo de registro m
Tipo de materia E-book
e -
Idioma eng
País xxu
h 0
Holdings
Información adicional para el OPAC Usos internos Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Precio Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Id de ejemplar Millenium Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente   No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 06/04/2017 0.00 En línea   RD732.3.C48 M654 2015 EB eBOOK .i11567326 17/12/2017 .i11567326 17/12/2017 LIBRO-E NO PRÉSTAMO