MARC details
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
04131nam a22003615i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
80453 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20230202102611.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
140719s2014 gw | s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9783540694663 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1007/978-3-540-69466-3 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro/agencia modificador |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
|---|
| Número de clasificación |
RE551 |
| Número de documento/Ítem |
.I544 2014 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Inherited Chorioretinal Dystrophies : |
| Resto del título |
A Textbook and Atlas |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Bernard Puech, Jean-Jacques De Laey, Graham E. Holder. |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. |
|---|
| Lugar de publicación, distribución, etc. |
Berlin, Heidelberg |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Springer International Publishing |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2014 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (XV, 488 p.) |
| Otras características físicas |
428 ilustraciones, 339 ilustraciones en color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
Texto (visual) |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
Investigations -- Introduction to molecular genetics and genetic testing for retinal dystrophies- Electrophysiological testing -- Dark adaptation -- Fluorescein angiography -- ICG angiography -- Fundus autofluorescence in retinal dystrophies -- Spectral-domain optical coherence tomography in hereditary retinal dystrophies. Inherited Retinal Dystrophies -- Inherited stationary disorders of the retina -- Retinitis pigmentosa and allied disorders -- Leber congenital amaurosis -- Retinitis punctata albescens -- Usher Syndromes -- Cone and Cone-rod dystrophies -- Enhanced S-Cone syndrome -- Chorioretinopathies: Choroideremia and gyrate atrophy -- Late onset retinal degeneration -- Stargardt Disease -- Bestrophinopathies -- Retinal dystrophies associated with the PRPH2 gene -- AlstrÃœm syndrome -- Bardet-Biedl syndrome -- Cohen syndrome -- Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL) -- Adult Refsum disease -- Abetalipoproteinemia -- LCHAD deficiency -- Jalili syndrome -- Spinocerebellar ataxia -- Dominant cystoid macular dystrophy -- Autosomal dominant Stargardt-like macular dystrophy (ELOVL4). - Spastic paraplegia and retinal degeneration. Kjellin syndrome -- Autosomal dominant drusen -- Cuticular drusen -- Extensive macular atrophy with pseudodrusen-like appearance (EMAP) -- Congenital hypotrichosis with juvenile macular dystrophy -- Mitochondrial retinopathies -- Sorsby fundus dystrophy -- Bietti crystalline corneoretinal dystrophy -- Cystinosis -- Oxalosis -- Alport syndrome -- X-linked retinoschisis -- Paramacular choriocapillaris atrophy -- Exudative vitreoretinopathy -- Stickler syndrome -- Wagner syndrome -- Incontinentia pigmenti Type II (IP2) -- Ganglion cell disease -- Pseudoxanthoma elasticum -- Aicardi Syndrome -- Chorioretinal dysplasia-microcephaly-mental retardation syndrome (Azial-Dufier syndrome) -- Alagille syndrome -- Future therapies for retinitis pigmentosa. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
This lavishly illustrated atlas provides indispensable information to clinicians, geneticists and visual scientists working with inherited retinal diseases. It is filled with high-quality images, up-to-date genetic information and comprehensive electrophysiology. The data for each individual disorder have been summarised in an accessible, reader-friendly format for easy reference. The illustrations include colour fundus photographs, fluorescein angiograms, OCT scans, electrophysiological studies and pedigrees. The editors and authors are well-known experts in the field and have drawn upon their extensive experience to produce this unique atlas. |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
190667 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Retina |
| Subdivisión general |
Enfermedades |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Puech, Bernard |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
88641 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
De Laey, Jean-Jacques |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
88642 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Holder, Graham E |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
88643 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-540-69466-3 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA) |
|---|
| -- |
1 |
| 907 ## - TRANSACCIONES MILLENIUM |
|---|
| id bib interno millenium |
.b12882069 |
| fecha actualizac reg bib |
10-10-17 |
| fecha creacion reg bib |
11-11-15 |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
|---|
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 945 ## - ITEM MILLENIUM |
|---|
| Signatura |
RE551 .I544 2014 EB |
| Número de copia |
1 |
| Código de barras |
eBOOK |
| Agencia |
0 |
| Localización del ejemplar (ubicación) |
mae |
| Código 2 (categoría) |
- |
| Precio |
EUR0.00 |
| Mensaje (popup en cliente staff) |
- |
| Mensaje (visible en OPAC) |
- |
| Estado |
b |
| Tipo de ejemplar |
15 |
| Total de préstamos |
0 |
| Total de renovaciones |
0 |
| Préstamos del año en curso |
0 |
| Préstamos del año anterior |
0 |
| Identificador de la copia de ejemplar en Millennium |
.i11561889 |
| Fecha de creación del ejemplar |
06-04-17 |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 |
EBSPRINGER |
| 998 ## - FONDO MILLENIUM |
|---|
| Biblioteca |
m |
| -- |
_alco |
| -- |
_vill |
| Fecha creación |
11-11-15 |
| Tipo de registro |
m |
| Tipo de materia |
E-book |
| e |
- |
| Idioma |
eng |
| País |
gw |
| h |
0 |