MARC details
| 000 -CABECERA |
| campo de control de longitud fija |
03215nam a22003375i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
76820 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
| campo de control |
20230207040240.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
130508s2013 ne | s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9789400765979 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
| Número estándar o código |
10.1007/978-94-007-6597-9 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
| Centro/agencia modificador |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
| Número de clasificación |
RC280.C6 |
| Número de documento/Ítem |
V644 2013 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Vogelsang, MatjaÅ{uE7E5}editor. |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
86148 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
| Título |
DNA Alterations in Lynch Syndrome : |
| Resto del título |
Advances in molecular diagnosis and genetic counselling |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by MatjaÅ{u05AF}gelsang. |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. |
| Lugar de publicación, distribución, etc. |
Dordrecht, Netherlands |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Springer International Publishing |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2013 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
| Extensión |
1 recurso en línea (X, 195 p.) |
| Otras características físicas |
17 ilustraciones, 10 ilustraciones en color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
| Término de tipo de contenido |
Texto (visual) |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
Preface -- Historical Development of Lynch Syndrome -- Molecular Mechanisms and Functions of DNA Mismatch Repair -- New Insights into Lynch Syndrome Diagnosis -- Genetic Testing, an Optimal Strategy for Lynch Syndrome Identification -- Functional Analyses Help to Assess the Pathogenicity of MMR Gene Variants of Uncertain Significance -- The Role of Epimutations of the Mismatch Repair Genes in the Development of Lynch Syndrome Related Cancers -- Mutations in non-MMR Genes Modifying or Mimicking Lynch Syndrome Phenotype -- Lynch Syndrome: Genetic Counselling of at-risk Individuals and Families -- Index. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
| Sumario, etc. |
Lynch syndrome (LS) is the most common cause of inherited colorectal cancer, a disease with a high mortality rate. An estimated 37,000 of diagnosed colorectal cancer cases worldwide are attributed to Lynch syndrome each year. Intensive cancer screening, with early initiation and frequent follow-up, can reduce colorectal cancer incidence and mortality in LS patients. This book provides an up-to-date overview on the genetic and epigenetic basis of Lynch syndrome. It evaluates clinical features of the disease and critically comments on molecular tools available for identifying mutations responsible for Lynch syndrome; in addition the importance of functional assays that can help clarify the clinical nature of identified mutations is also discussed. The book also focuses on challenges in genetic counselling of at-risk individuals and discusses related ethical issues. The purpose of the book is to give a concise knowledge base for the broader scientific and medical community, including genetic counselors, in order to improve awareness on the potential impact that the diagnosis of LS has on treatment, management and surveillance of LS patients. |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
182269 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Colon |
| Subdivisión general |
Cáncer |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://link.springer.com/book/10.1007/978-94-007-6597-9 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA) |
| -- |
1 |
| 907 ## - TRANSACCIONES MILLENIUM |
| id bib interno millenium |
.b12824380 |
| fecha actualizac reg bib |
10-10-17 |
| fecha creacion reg bib |
01-10-14 |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 945 ## - ITEM MILLENIUM |
| Signatura |
RC280.C6 V644 2013 EB |
| Número de copia |
1 |
| Código de barras |
eBOOK |
| Agencia |
0 |
| Localización del ejemplar (ubicación) |
mae |
| Código 2 (categoría) |
- |
| Precio |
EUR0.00 |
| Mensaje (popup en cliente staff) |
- |
| Mensaje (visible en OPAC) |
- |
| Estado |
b |
| Tipo de ejemplar |
15 |
| Total de préstamos |
0 |
| Total de renovaciones |
0 |
| Préstamos del año en curso |
0 |
| Préstamos del año anterior |
0 |
| Identificador de la copia de ejemplar en Millennium |
.i11553595 |
| Fecha de creación del ejemplar |
06-04-17 |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
| Nota local 598 |
EBSPRINGER |
| 998 ## - FONDO MILLENIUM |
| Biblioteca |
m |
| -- |
_alco |
| -- |
_vill |
| Fecha creación |
- - |
| Tipo de registro |
m |
| Tipo de materia |
E-book |
| e |
- |
| Idioma |
eng |
| País |
ne |
| h |
0 |