Programmed Cells from Basic Neuroscience to Therapy (Record no. 76475)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 04333nam a22003855i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 76475
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20230207040226.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 130514s2013 gw | s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9783642366482
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-3-642-36648-2
Fuente del número o código doi
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación QP355.2
Número de documento/Ítem .P76 2013 EB
082 04 - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY
Número de clasificación 612.8
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Programmed Cells from Basic Neuroscience to Therapy
Mención de responsabilidad, etc. edited by Fred H. Gage, Yves Christen.
260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC.
Lugar de publicación, distribución, etc. Berlin, Heidelberg
Nombre del editor, distribuidor, etc. Springer International Publishing
Fecha de publicación, distribución, etc. 2013
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XII, 130 p.)
Otras características físicas 14 ilustraciones, 13 ilustraciones en color
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido Texto (visual)
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
490 1# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Research and Perspectives in Neurosciences
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 0945-6082
Designación de volumen o secuencia 20
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Nuclear reprogramming by eggs and oocytes and eventual prospects of cell replacement therapy.-iPS technology and disease research: issues to be resolved -- ES and iPS cells as tools for modeling human aging .-Characterizing neural circuitry with programmed human neurons.-Direct conversion of fibroblasts to neuronal cells -- Human pluripotent stem cells as tools for modelling neurodegeneration.-From Rett syndrome to classical autism: modeling autism spectrum disorders using human neurons.-Testing evolutionary principles in a dish using embryonic stem cells: the example of the Huntington's Disease gene.-Using stem cells to discover therapeutic targets in ALS and SMA .-Using stem cells to understand and treat Alzheimer's disease.-Using pluripotent stem cells to decipher mechanisms and identify treatments for diseases that affect the brain.-Modeling neural development and disease in human pluripotent stem cells -- Subject index
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. The recent advances in Programming Somatic Cell (PSC) including induced Pluripotent Stem Cells (iPS) and Induced Neuronal phenotypes (iN), has changed the experimental landscape and opened new possibilities. The advances in PSC have provided an important tool for the study of human neuronal function as well as neurodegenerative and neurodevelopmental diseases in live human neurons in a controlled environment. For example, reprogramming cells from patients with neurological diseases allows the study of molecular pathways particular to specific subtypes of neurons such as dopaminergic neurons in Parkinsons Disease, Motor neurons for Amyolateral Sclerosis or myelin for Multiple Sclerosis. In addition, because PSC technology allows for the study of human neurons during development, disease-specific pathways can be investigated prior to and during disease onset. Detecting disease-specific molecular signatures in live human brain cells, opens possibilities for early intervention therapies and new diagnostic tools. Importantly, it is now feasible to obtain gene expression profiles from neurons that capture the genetic uniqueness of each patient. Importantly, once the neurological neural phenotype is detected in vitro, the so-called disease-in-a-dish approach allows for the screening of drugs that can ameliorate the disease-specific phenotype. New therapeutic drugs could either act on generalized pathways in all patients or be patient-specific and used in a personalized medicine approach. However, there are a number of pressing issues that need to be addressed and resolved before PSC technology can be extensively used for clinically relevant modeling of neurological diseases
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Neurofisiología
Número de control del registro de autoridad o número normalizado comprobar BNE19912762456
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 144482
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Neuropsicología
Número de control del registro de autoridad o número normalizado comprobar BNE19900992853
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 141010
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Gage, Fred H.
Término indicativo de función/relación editor literario
9 (RLIN) 85573
Número de control del registro de autoridad o número normalizado Local
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Christen, Yves
Término indicativo de función/relación editor literario
9 (RLIN) 19362
Número de control del registro de autoridad o número normalizado comprobar BNE19912857697
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-642-36648-2
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 EBOOK, EBSPRINGERrevisando
901 ## - ID MILLENIUM
Id Millenium i9783642366482
907 ## - TRANSACCIONES MILLENIUM
id bib interno millenium .b12820933
fecha actualizac reg bib 10-10-17
fecha creacion reg bib 01-10-14
998 ## - FONDO MILLENIUM
Biblioteca m
-- _alco
-- _vill
Fecha creación 15-07-17
Tipo de registro m
Tipo de materia E-book
e i
Idioma eng
País gw
h 0
945 ## - ITEM MILLENIUM
Signatura QP355.2 P76 2013 EB
Número de copia 1
Código de barras eBOOK
Agencia 0
Localización del ejemplar (ubicación) mae
Código 2 (categoría) -
Precio EUR0.00
Mensaje (popup en cliente staff) -
Mensaje (visible en OPAC) -
Estado b
Tipo de ejemplar 15
Total de préstamos 0
Total de renovaciones 0
Préstamos del año en curso 0
Préstamos del año anterior 0
Identificador de la copia de ejemplar en Millennium .i11550144
Fecha de creación del ejemplar 06-04-17
999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA)
-- 1
Holdings
Información adicional para el OPAC Usos internos Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Precio Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Id de ejemplar Millenium Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente   No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 06/04/2017 0.00 En línea   QP355.2 P76 2013 EB eBOOK .i11550144 17/12/2017 .i11550144 17/12/2017 LIBRO-E NO PRÉSTAMO