MARC details
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
04008nam a22003615i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
76453 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20230202102054.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
130328s2013 gw | s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9783642354915 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1007/978-3-642-35491-5 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro/agencia modificador |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
|---|
| Número de clasificación |
QR502 |
| Número de documento/Ítem |
.J835 2013 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Jucker, Mathias. |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
85429 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Proteopathic Seeds and Neurodegenerative Diseases |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Mathias Jucker, Yves Christen. |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. |
|---|
| Lugar de publicación, distribución, etc. |
Berlin, Heidelberg |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Springer International Publishing |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2013 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (XI, 155 p.) |
| Otras características físicas |
36 ilustraciones, 30 ilustraciones en color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
Texto (visual) |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
Research and Perspectives in Alzheimer's Disease |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
0945-6066 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
Preface -- Widening Spectrum of Prions Causing Neurodegenerative Diseases (Stanley B. Prusiner).-Â{u2B41}myloid Fibril Structures, In Vitro and In Vivo (Robert Tycko).-Â{u3D32}ucture-Activity Relationship of Amyloids (Jason Greenwald and Roland Riek).-Â{u3965}ding and Cross-seeding in Amyloid Diseases (Per Westermark and Gunilla T. Westermark).-Â{u4A25} Prion-like Aspect of Alzheimer Pathology (Sarah K. Fritschi, Bahareh Eftekharzadeh, Giusi Manfredi, Tsuyoshi Hamaguchi, GÃœtz Heilbronner, Amudha Nagarathinam, Franziska Langer, Yvonne S. Eisele, Lary Walker, Mathias Jucker).-Â{u1B79}yloid-β Transmissibility (Duran-Aniotz C, Morales R, Moreno-Gonzalez I, Soto C).-Â{u0CA9}on-like Properties of Assembled Tau Protein (Florence Clavaguera, Markus Tolnay, and Michel Goedert).-Â{u18E3}cumulating Evidence Suggests that ParkinsonÂś Disease is a Prion-like Disorder -- Nolwen L. Rey, Elodie Angot, Christopher Dunning, Jennifer A. Steiner, Patrik Brundin).-Â{u0CAF}pagation and Replication of Misfolded SOD1: Implications for Amyotrophic Lateral Sclerosis (Anne Bertolotti) -- Development of Drugs that Target Proteopathic Seeds Will Require Measurement of Drug Mechanism in Human BrainÂ{u8425}ter T. Lansbury).-Â{u4A25} Role of Functional Prions in the Persistence of Memory Storage (Eric R. Kandel, Irina Derkatch, Elias Pavlopoulos) -- Subject Index. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
The misfolding and aggregation of specific proteins is an early and obligatory event in many of the age-related neurodegenerative diseases of humans, and appears to occur many years before the onset of clinical symptoms. The initial cause of this pathogenic cascade and the means whereby disease spreads through the nervous system, remain uncertain. A recent surge of research, first instigated by pathologic similarities between prion disease and Alzheimerâ€{u3824}isease, has increasingly implicated corruptive protein templating, or seeding, as a prime factor in the neurodegenerative process. The prion-like corruption of proteins also characterizes such clinically and etiologically diverse neurological disorders as Parkinsonâ€{u3824}isease, Huntingtonâ€{u3824}isease, amyotrophic lateral sclerosis, and frontotemporal lobar degeneration. Understanding the misfolding, aggregation, trafficking and pathogenicity of affected proteins thus could reveal universal principles and common therapeutic targets for some of the most devastating and intractable human brain disorders. |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
413113 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Virología |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Christen, Yves |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
19362 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
comprobar BNE19912857697 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-642-35491-5 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA) |
|---|
| -- |
1 |
| 907 ## - TRANSACCIONES MILLENIUM |
|---|
| id bib interno millenium |
.b12820714 |
| fecha actualizac reg bib |
10-10-17 |
| fecha creacion reg bib |
01-10-14 |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
|---|
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 945 ## - ITEM MILLENIUM |
|---|
| Signatura |
QR502 .J835 2013 EB |
| Número de copia |
1 |
| Código de barras |
eBOOK |
| Agencia |
0 |
| Localización del ejemplar (ubicación) |
mae |
| Código 2 (categoría) |
- |
| Precio |
EUR0.00 |
| Mensaje (popup en cliente staff) |
- |
| Mensaje (visible en OPAC) |
- |
| Estado |
b |
| Tipo de ejemplar |
15 |
| Total de préstamos |
0 |
| Total de renovaciones |
0 |
| Préstamos del año en curso |
0 |
| Préstamos del año anterior |
0 |
| Identificador de la copia de ejemplar en Millennium |
.i11549920 |
| Fecha de creación del ejemplar |
06-04-17 |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 |
EBSPRINGER |
| 998 ## - FONDO MILLENIUM |
|---|
| Biblioteca |
m |
| -- |
_alco |
| -- |
_vill |
| Fecha creación |
- - |
| Tipo de registro |
m |
| Tipo de materia |
E-book |
| e |
- |
| Idioma |
eng |
| País |
gw |
| h |
0 |