MARC details
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
05602nam a22003855i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
75974 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20230207040204.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
130522s2013 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781461471073 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1007/978-1-4614-7107-3 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
|---|
| Número de clasificación |
QR186.7 |
| Número de documento/Ítem |
.M65 2013 EB |
| 082 04 - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
|---|
| Número de clasificación |
616.079 |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Molecular and cellular mechanisms of antibody activity |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Falk Nimmerjahn |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. |
|---|
| Lugar de publicación, distribución, etc. |
New York |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Springer International Publishing |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2013 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (X, 294 p.) |
| Otras características físicas |
52 ilustraciones, 44 ilustraciones en color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
Texto (visual) |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
IgM and IgD in infection and inflammatory diseases -- Immunoglobulin A: Molecular Mechanisms of Function and Role in Immune Defence -- Crystal structures of human IgG Fc-fragments and their complexes with FcÞ Receptors -- The role of IgG in immune responses -- Molecular and cellular pathways involved in the anti-inflammatory activity of IgG -- Example of the Pathogenic Potential of Two Sets of Autoantibodies: Anti-RBC and IgG3 RF Cryoglobulins -- Cross-talk between antibodies, IgG Fc receptors and the complement system -- Regulation of immunological responses by the neonatal Fc receptor for IgG, FcRn -- Antibody mediated regulation of humoral immunity -- Engineered antibody derivatives in preclinical and clinical development |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
This book focuses on the function of antibodies in vivo. Recent years have seen an exponential growth in knowledge about the molecular and cellular mechanisms of antibody activity. These new results dramatically changed our view of how antibodies function in vivo. The importance of this class of molecules is demonstrated by the heightened susceptibility to infections of humans and mice with an altered capacity to generate pathogen specific antibody responses. Thus, the majority of our currently available vaccines, such as vaccines against influenza, measles and hepatitis focus on the generation of long lasting antibody responses. Recent evidence from a variety of in vivo model systems and from human patient cohorts has highlighted the exclusive role of cellular Fc-receptors for certain immunoglobulin isotypes and subclasses. With the recent discovery of a human Fc-receptor for IgM all different human immunoglobulin isotypes now have a cellular receptor, providing a feedback mechanism and link between antibodies and the cellular components of the immune system. Moreover it has become clear the complement and Fc-receptor system are tightly connected and regulate each other to ensure a well balanced immune response. Among the immunoglobulin isotypes IgG plays a very important protective role against microbial infections and also as a therapeutic agent to kill tumor cells or autoantibody producing B cells in autoimmune disease. Transfer of our knowledge about the crucial function of Fc-receptors has led to the production of a second generation of therapeutic antibodies with enhanced binding to this class of receptors. Binding of antibodies to Fc-receptors leads to the recruitment of the potent pro-inflammatory effector functions of cells from the innate immune system. Hence, Fc-receptors link the innate and adaptive immune system, emphasizing the importance of both arms of the immune system and their crosstalk during anti-microbial immune responses. Besides this pro-inflammatory activity immunoglobulin G (IgG) molecules are long known to also have an anti-inflammatory function. This is demonstrated by the use of high dose intravenous immunoglobulins as a therapeutic agent in many human autoimmune diseases. During the past five years several new insights into the molecular and cellular pathways of this anti-inflammatory activity were gained radically changing our view of IgG function in vivo. Several lines of evidence suggest that the sugar moiety attached to the IgG molecule is responsible for these opposing activities and may be seen as a molecular switch enabling the immune system to change IgG function from a pro- to an anti-inflammatory activity. There is convincing evidence in mice and humans that aberrant IgG glycosylation could be an important new pathway for understanding the impaired antibody activity during autoimmune disease. Besides this tremendous increase in basic knowledge about factors influencing immunoglobulin activity the book will also provide insights into how these new insights might help to generate novel therapeutic approaches to enhance IgG activity for tumor therapy on the one hand, and how to block the self-destructive activity of IgG autoantibodies during autoimmune disease on the other hand |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Inmunoglobulinas |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
comprobar BNE19901045224 |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
143641 |
| 650 04 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| 9 (RLIN) |
413643 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Virología médica |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Inmunología |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
comprobar BNE19900958507 |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
138330 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Nimmerjahn, Falk |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 9 (RLIN) |
84739 |
| Número de control del registro de autoridad o número normalizado |
Local |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://link.springer.com/book/10.1007/978-1-4614-7107-3 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
|---|
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 |
EBOOK, EBSPRINGERrevisado |
| 901 ## - ID MILLENIUM |
|---|
| Id Millenium |
i9781461471073 |
| 907 ## - TRANSACCIONES MILLENIUM |
|---|
| id bib interno millenium |
.b12815925 |
| fecha actualizac reg bib |
10-10-17 |
| fecha creacion reg bib |
01-10-14 |
| 998 ## - FONDO MILLENIUM |
|---|
| Biblioteca |
m |
| -- |
_alco |
| -- |
_vill |
| Fecha creación |
04-05-17 |
| Tipo de registro |
m |
| Tipo de materia |
E-book |
| e |
b |
| Idioma |
eng |
| País |
xxu |
| h |
0 |
| 945 ## - ITEM MILLENIUM |
|---|
| Signatura |
QR186.7 .M65 2013 EB |
| Número de copia |
1 |
| Código de barras |
eBOOK |
| Agencia |
0 |
| Localización del ejemplar (ubicación) |
mae |
| Código 2 (categoría) |
- |
| Precio |
EUR0.00 |
| Mensaje (popup en cliente staff) |
- |
| Mensaje (visible en OPAC) |
- |
| Estado |
b |
| Tipo de ejemplar |
15 |
| Total de préstamos |
0 |
| Total de renovaciones |
0 |
| Préstamos del año en curso |
0 |
| Préstamos del año anterior |
0 |
| Identificador de la copia de ejemplar en Millennium |
.i11545306 |
| Fecha de creación del ejemplar |
06-04-17 |
| 999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA) |
|---|
| -- |
1 |