N-Acetylaspartate : (Record no. 75627)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03681nam a2200337 c 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 75627
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20230207040151.0
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 160707s2006 mau| s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9780387301723
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación QP562.A8
Número de documento/Ítem N33 2006 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título N-Acetylaspartate :
Resto del título a unique neuronal molecule in the central nervous system
Mención de responsabilidad, etc. edited by John R. Moffet... [et al.]
260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC.
Lugar de publicación, distribución, etc. Boston
Nombre del editor, distribuidor, etc. Springer International Publishing
Fecha de publicación, distribución, etc. 2006
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XVII, 375 p.)
Otras características físicas 114 il.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido Texto (visual)
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte online resource
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
490 1# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Advances in Experimental Medicine and Biology
Designación de volumen o secuencia 576
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. N-acetylaspartate, or NAA, is the acetylated form of the amino acid aspartate, and it is present exclusively in the nervous system. Indeed, NAA is one of the most highly concentrated chemicals found in the brain of humans and animals, and yet the functions served by this brain-specific metabolite remain elusive, and controversial. Despite the uncertainties surrounding the functions of NAA in the development and operation of the nervous system, this molecule has attracted the attention of researchers and clinicians for two distinct reasons. First, the acetyl proton on NAA gives off a very prominent signal in water-suppressed, proton magnetic resonance spectroscopy (MRS), which permits clinicians to monitor levels of NAA in the brains of patients in a non-invasive manner. Because NAA is found primarily in neurons, and because the levels in the brain have been found to change rapidly after injury, or slowly during neurodegenerative diseases, MRS has become a preferred method of analyzing nerve cell dysfunction and death without surgical intervention. The second reason that NAA has attracted attention in recent years is that a congenital genetic disorder of NAA metabolism has been found to be the cause of the neurodegenerative disorder known as Canavanâ Disease. Canavanâ Disease is an inherited leukodystrophy that involves myelination pathologies of cortical white matter, leading to death within 10 years of birth. The genetic mutation results in a defective enzyme that de-acetylates NAA in the brain, resulting in a significant rise in NAA levels in the brain and urine. This enzyme, known as aspartoacylase (ASPA), appears to be involved in the process of myelination, such that a defective enzyme results in a disruption of the myelination of nerve fibers during development. The purpose of this symposium is to bring together investigators from around the world who are interested in the study of NAA, and the roles it plays in neuronal development and functioning. It is hoped that bringing researchers and clinicians together in such a forum will facilitate rapid progress in this emerging field, and will help lead to discoveries that can alleviate the suffering caused by a deadly, inheritable infantile disease.
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Aminoácidos
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 138424
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Moffett, John R
Término indicativo de función/relación editor literario
9 (RLIN) 84133
Número de control del registro de autoridad o número normalizado Local
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://link.springer.com/book/10.1007/0-387-30172-0
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA)
-- 1
901 ## - ID MILLENIUM
Id Millenium i9780387301723
907 ## - TRANSACCIONES MILLENIUM
id bib interno millenium .b12812456
fecha actualizac reg bib 10-10-17
fecha creacion reg bib 01-10-14
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
945 ## - ITEM MILLENIUM
Signatura QP562.A8 N33 2006 EB
Número de copia 1
Código de barras eBOOK
Agencia 0
Localización del ejemplar (ubicación) mae
Código 2 (categoría) -
Precio EUR0.00
Mensaje (popup en cliente staff) -
Mensaje (visible en OPAC) -
Estado b
Tipo de ejemplar 15
Total de préstamos 0
Total de renovaciones 0
Préstamos del año en curso 0
Préstamos del año anterior 0
Identificador de la copia de ejemplar en Millennium .i11541830
Fecha de creación del ejemplar 06-04-17
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 EBOOK, EBSPRINGERrevisado
998 ## - FONDO MILLENIUM
Biblioteca m
-- _alco
-- _vill
Fecha creación 07-07-16
Tipo de registro m
Tipo de materia E-book
e f
Idioma eng
País mau
h 0
Holdings
Información adicional para el OPAC Usos internos Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Precio Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Id de ejemplar Millenium Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente   No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 06/04/2017 0.00 En línea   QP562.A8 N33 2006 EB eBOOK .i11541830 17/12/2017 .i11541830 17/12/2017 LIBRO-E NO PRÉSTAMO