Amyloidosis and Fabry Disease : (Record no. 402212)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03500nam a2200325 i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 402212
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20240607103353.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a||||fo|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 230208s2023 sz | fo |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9783031177590
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-3-031-17759-0
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC632 .A5
Número de documento/Ítem 2023 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Amyloidosis and Fabry Disease :
Resto del título A Clinical Guide
Mención de responsabilidad, etc. edited by Diane Xavier de Ávila, Humberto Villacorta Junior
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st ed. 2023
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Cham
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer International Publishing
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2023
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Description and Purposes: An Overview -- Neurological Manifestations -- Dysautonomy -- Cardiology Manifestations -- Syncope, Arrhythmia and Cardiac Devices -- Urological and Kidney manifestations -- Ophthalmological and Dermatological Manifestations -- Gastrointestinal Symptoms -- Hematological Associations -- Orthopedic Care -- Association of Neoplasms -- Diagnostic tools -- Genetics and Epigenetics -- Treatment -- Clinical Course: An Overview -- Neurological Manifestations -- Cardiology Manifestations -- Kidney manifestations -- Ophthalmological and Dermatological Manifestations -- Gastrointestinal Symptoms -- Diagnostic tools -- Genetics -- Treatment -- Pathology and Differential Diagnosis -- Clinical Research -- The Role of Nursing in Chronic Patient's Care -- Chronic Pain and Quality of Life.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. This book presents a multispecialty and multidisciplinary approach on Amyloidosis and Fabry disease. These two "rare" diseases are underdiagnosed and have systemic peculiarities that should be emphasized for diagnosis. In both cases, early diagnosis is important for initiating treatment sooner, achieving better prognosis, and improving patients' quality of life. The history of these patients, in general, involves a long journey among health professionals to obtain a diagnosis. Even after a patient is diagnosed, there are still difficulties in understanding these complex diseases, managing complications, and defining specific treatment. Therefore, this work will be a valuable resource for many healthcare professionals, including physicians of various specialties, nurses, physiotherapists, and medical students. It will also be of interest to patients who would like to understand Amyloidosis and Fabry disease. The content will give healthcare professionals a clinical perspective and provide insights on proper care. Readers will be able to recognize the symptoms related to each disease and will be guided during diagnosis and treatment. Chapters include an overview on clinical course, and will address neurological, ophthalmological, dermatological, gastrointestinal, hematological and cardiology manifestations, orthopedic care, mutations, expressiveness according to epigenetics and multidisciplinary treatment. Chapter authors from around the world have contributed sharing their experience in managing these diseases.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Medicine_2023
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 145189
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Amiloidosis
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-3-031-17759-0
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 06/2024
Tipo de materia E-book
Catalogador Isabel Alonso
Catalogado
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 10/04/2024 En línea   RC632 .A5 2023 EB ebook28052065 28/05/2024 28/05/2024 LIBRO-E NO PRÉSTAMO