MARC details
| 000 -CABECERA |
| campo de control de longitud fija |
03500nam a2200325 i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
402212 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
| campo de control |
20240607103353.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
| campo de control de longitud fija |
a||||fo|||| 00| 0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
230208s2023 sz | fo |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9783031177590 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
| Número estándar o código |
10.1007/978-3-031-17759-0 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| Centro/agencia modificador |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
| Número de clasificación |
RC632 .A5 |
| Número de documento/Ítem |
2023 EB |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
| Título |
Amyloidosis and Fabry Disease : |
| Resto del título |
A Clinical Guide |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Diane Xavier de Ávila, Humberto Villacorta Junior |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
| Mención de edición |
1st ed. 2023 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Cham |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Springer International Publishing |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2023 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
| Extensión |
1 recurso en línea |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
Description and Purposes: An Overview -- Neurological Manifestations -- Dysautonomy -- Cardiology Manifestations -- Syncope, Arrhythmia and Cardiac Devices -- Urological and Kidney manifestations -- Ophthalmological and Dermatological Manifestations -- Gastrointestinal Symptoms -- Hematological Associations -- Orthopedic Care -- Association of Neoplasms -- Diagnostic tools -- Genetics and Epigenetics -- Treatment -- Clinical Course: An Overview -- Neurological Manifestations -- Cardiology Manifestations -- Kidney manifestations -- Ophthalmological and Dermatological Manifestations -- Gastrointestinal Symptoms -- Diagnostic tools -- Genetics -- Treatment -- Pathology and Differential Diagnosis -- Clinical Research -- The Role of Nursing in Chronic Patient's Care -- Chronic Pain and Quality of Life. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
| Sumario, etc. |
This book presents a multispecialty and multidisciplinary approach on Amyloidosis and Fabry disease. These two "rare" diseases are underdiagnosed and have systemic peculiarities that should be emphasized for diagnosis. In both cases, early diagnosis is important for initiating treatment sooner, achieving better prognosis, and improving patients' quality of life. The history of these patients, in general, involves a long journey among health professionals to obtain a diagnosis. Even after a patient is diagnosed, there are still difficulties in understanding these complex diseases, managing complications, and defining specific treatment. Therefore, this work will be a valuable resource for many healthcare professionals, including physicians of various specialties, nurses, physiotherapists, and medical students. It will also be of interest to patients who would like to understand Amyloidosis and Fabry disease. The content will give healthcare professionals a clinical perspective and provide insights on proper care. Readers will be able to recognize the symptoms related to each disease and will be guided during diagnosis and treatment. Chapters include an overview on clinical course, and will address neurological, ophthalmological, dermatological, gastrointestinal, hematological and cardiology manifestations, orthopedic care, mutations, expressiveness according to epigenetics and multidisciplinary treatment. Chapter authors from around the world have contributed sharing their experience in managing these diseases. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Medicine_2023 |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
145189 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Amiloidosis |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-3-031-17759-0 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS |
| Fecha de catalogación |
06/2024 |
| Tipo de materia |
E-book |
| Catalogador |
Isabel Alonso |
| Catalogado |
Sí |