Human iPSC-derived Disease Models for Drug Discovery (Record no. 399322)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03086nam a22003375i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 399322
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20240601183307.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a|||| o|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 231123s2023 sz | o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9783031423499
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-3-031-42349-9
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación QH588 .S83
Número de documento/Ítem 2023 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Human iPSC-derived Disease Models for Drug Discovery
Mención de responsabilidad, etc. edited by Markus H Kuehn, Wei Zhu
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st ed. 2023
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Cham
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer International Publishing
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2023
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Handbook of Experimental Pharmacology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1865-0325
Designación de volumen o secuencia 281
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Part 1 General considerations -- Human iPS for clinical applications and cellular products -- 3D-printed iPS disease models -- Part 2 CNS iPSC and organoids -- iPS-derived neurons and brain organoids from patients (brain) -- iPS-derived RGCs (eye) -- iPS-derived glia (brain) -- iPSC to model blood-brain barrier endothelial cells -- Part 3 iPSC-derived nociceptive neurons -- IPSC-based peripheral nerve modeling -- Part 4 Non-neuronal specialized cell types -- iPSC-based drug screening of differentiated cardiomyocyte subtypes -- iPSC-based cardiac disease modeling: from cell to tissue -- iPSC-derived corneal endothelial cell -- iPSC-derived trabecular meshwork (eye) -- iPSC for in vitro disease modeling of diabetes.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. Since their development a decade ago, human induced pluripotent stem cells (iPSC) have revolutionized the study of human disease, given rise to regenerative medicine technologies, and provided exceptional opportunities for pharmacologic research. These cells provide an essentially unlimited supply of cell types that are difficult to obtain from patients, such as neurons or cardiomyocytes, or are difficult to maintain in primary cell culture. iPSC can be obtained from patients afflicted with a particular disease but, in combination with recently developed gene editing techniques, can also be modified to generate disease models. Moreover, the new techniques of 3 Dimensional printing and materials science facilitate the generation of organoids that can mirror organs under disease conditions. These properties make iPSC powerful tools to study how diseases develop and how they may be treated. In addition, iPSC can also be used to treat conditions in which the target cell population has been lost and such regenerative approaches hold great promise for currently untreatable diseases, including cardiac failure or photoreceptor degenerations.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_BiomedLife_2023
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 160528
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Células madre
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-3-031-42349-9
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 06/2024
Tipo de materia E-book
Catalogador Irene González
Catalogado
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias e Ingeniería Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 11/11/2019 En línea   QH588 .S83 2023 EB ebook29022516 26/02/2024 26/02/2024 LIBRO-E NO PRÉSTAMO