Alternate Programmed Cell Death Signaling in Antiviral Host Defense (Record no. 399129)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03690nam a22003375i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 399129
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20240403095240.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a||||fo|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 231216s2023 sz | o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9783031452789
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-3-031-45278-9
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación QH671
Número de documento/Ítem 2023 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Alternate Programmed Cell Death Signaling in Antiviral Host Defense
Mención de responsabilidad, etc. edited by Edward S Mocarski, Pratyusha Mandal
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st ed. 2023.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Cham
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer International Publishing
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2023
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Current Topics in Microbiology and Immunology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 2196-9965
Designación de volumen o secuencia 442
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Programmed Necrosis in Host Defense -- ZBP1/DAI-dependent Cell Death Pathways in Influenza A Virus Immunity and Pathogenesis -- Pyroptosis in Antiviral Immunity -- Manipulation of Host Cell Death Pathways by Herpes Simplex Virus -- Subversion of Programed Cell Death by Poxviruses -- Cell Killing by Reovirus: Mechanisms and Consequences -- Outcomes of RIP kinase signaling during neuroinvasive viral infection.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. This volume provides a comprehensive review of programmed cell death pathways and their fundamental role in antiviral host defense. The book deep-dives into the molecular functions and regulation of necroptosis and discusses how viruses induce and manipulate this potent innate cellular sensing system. Initially, understanding of necroptosis emerged from studies on tumor necrosis factor (TNF) signaling that showed the key role of receptor interacting protein kinase 1 (RIPK1) in the activation of receptor interacting protein kinase 3 (RIPK3) which then phosphorylates mixed lineage kinase domain like pseudokinase (MLKL) to execute cells via plasma membrane leakage of cytosolic contents. Since its discovery, multiple facets of the RIPK3-dependent necroptotic machinery have evolved where the requirements for execution of death varies depending on the stimulus. Virus-induced necroptosis was discovered over 10 years ago in studies on murine cytomegalovirus (MCMV) where a virus-encoded inhibitor was shown to prevent the recruitment of RIPK3 (RIP3). This transformative evidence identified a novel pathway acting independent of TNF, interferon or RIPK1 that can stop virus from infecting its natural mouse host by killing off infected cells to halt replication. Over the past decade influenza A virus (IAV), herpes simplex virus (HSV) and poxvirus vaccinia (VACV) have all been shown to trigger the pathway. Herpesviruses and poxviruses also encode inhibitors of caspase-8 whose elaboration unleashes the necroptosis pathway. IAV and other RNA viruses do not encode programmed cell death inhibitors. RIPK3 is also known to induce apoptosis by recruiting RIPK1 as shown nearly a decade ago and this dual apoptosis/necroptosis induction occurs naturally during influenza A virus infection. RIPK3 is also able to induce an inflammatory response independently of programmed cell death that can predominate to drive inflammatory disease outcomes. This volume is a must-read for researchers and advanced students in immunology and virology.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_BiomedLife_2023
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 139477
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Citología
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-3-031-45278-9
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 04/2024
Tipo de materia E-book
Catalogador Irene Bastante
Catalogado
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 11/11/2019 En línea   QH671 2023 EB ebook29022323 26/02/2024 26/02/2024 LIBRO-E NO PRÉSTAMO