RT-PCR Protocols (Record no. 393341)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 05209nam a22003975i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 393341
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20240210121338.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a||||fo|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s2002 xxu| fo |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592592838
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/159259283X
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación QP606 .D46
Número de documento/Ítem 2002 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título RT-PCR Protocols
Mención de responsabilidad, etc. edited by Nicola King, Joe O'Connell.
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 2002
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2002
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XIV, 382 páginas)
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Biology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6029
Designación de volumen o secuencia 193
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato RT-PCR in Biomedicine -- The Basics of RT-PCR -- Highly Sensitive Detection and Analysis of mRNA -- Using the Quantitative Competitive RT-PCR Technique to Analyze Minute Amounts of Different mRNAs in Small Tissue Samples -- Detection of mRNA Expression and Alternative Splicing in a Single Cell -- Nested RT-PCR -- Quantitative RT-PCR -- Quantitative RT-PCR -- Rapid Development of a Quantitative-Competitive (qc) RT-PCR Assay Using a Composite Primer Approach -- Quantitation of Gene Expression by RT-PCR and HPLC Analysis of PCR Products -- Time-Resolved Fluorometric Detection of Cytokine mRNAs Amplified by RT-PCR -- Mimic-Based RT-PCR Quantitation of Substance P mRNA in Human Mononuclear Phagocytes and Lymphocytes -- Detection and Analysis of RNA Viruses -- Detection and Quantification of the Hepatitis C Viral Genome -- Semi-Quantitative Detection of Hepatitis C Virus RNA by "Real-Time" RT-PCR -- RT-PCR for the Assessment of Genetically Heterogenous Populations of the Hepatitis C Virus -- In Situ Localization of mRNA Expression -- in situ Immuno-PCR -- RT-PCR from Laser-Capture Microdissected Samples -- Mycobacterium paratuberculosis Detected by Nested PCR in Intestinal Granulomas Isolated by LCM in Cases of Crohn's Disease -- RT-PCR-Based Approaches to Generate Probes for mRNA Detection by In Situ Hybridization -- Differential mRNA Expression -- Amplified RNA for Gene Array Hybridizations -- Semi-Quantitative Determination of Differential Gene Expression in Primary Tumors and Matched Metastases by RT-PCR -- Genetic Analysis -- Detection of Single Nucleotide Polymorphisms Using a Non-Isotopic RNase Cleavage Assay -- RT-PCR in Immunology -- Detection of Clonally Expanded T-Cells by RT-PCR-SSCP and Nucleotide Sequencing of T-Cell Receptor ?-CDR3 Regions -- Generation of scFv from a Phage Display Mini-Library Derived from Tumor-Infiltrating B-Cells -- Generation of Murine scFv Intrabodies from B-Cell Hybridomas -- Quantitation of mRNA Levels by RT-PCR in Cells Purified by FACS -- RT-PCR in Anti-Sense Technology -- Detection of Anti-Sense RNA Transcripts by Anti-Sense RT-PCR -- RT-PCR in cDNA Cloning -- RT-PCR in cDNA Library Construction -- An RT-PCR-Based Protocol for the Rapid Generation of Large, Representative cDNA Libraries for Expression Screening.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. RT-PCR, the most widely used technique in biomedical research for analyzing gene expression, has proven a significant boon to the molecular investigation of disease pathogenesis. In RT-PCR Protocols, Joe O'Connell has assembled a panel of highly regarded molecular biologists and clinical researchers to describe in detail their most novel, useful, and interesting RT-PCR applications. Here the newcomer will find readily reproducible protocols for highly sensitive detection and quantification of gene expression, the in situ localization of gene expression in tissue, and the cloning of genes, as well as for analyzing T-cell clones and the differential expression of genes. For the expert seeking to extend the usefulness of RT-PCR, there are user-friendly applications that complement the latest technological advances, including laser-capture microdissection (LCM), real-time and quantitative PCR, microarray technology, cDNA cloning, and antibody engineering. Each protocol emphasizes the technical steps critical for experimental success and includes tips on avoiding potential pitfalls, notes explaining the method's scientific basis and its possible sources of error, and comments on how it might best be accommodated to various experimental circumstances. Diverse and wide-ranging, RT-PCR Protocols offers investigators powerful techniques to be used in the molecular investigation of disease pathogenesis and shows how RT-PCR can complement other technological advances in the design of today's new therapeutic strategies.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2002
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 138640
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Enzimas
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781617372322
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9780896038752
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781489938800
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/159259283X
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 12/2023
Tipo de materia E-book
Catalogador Ana Nieves
Catalogado
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 01/12/2022 En línea   QP606. D46 2002 EB eBook.20124455 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO