MARC details
| 000 -CABECERA |
| campo de control de longitud fija |
05251nam a2200397 i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
393025 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
| campo de control |
20231215144003.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
| campo de control de longitud fija |
a|||| o|||| 00| 0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
121029s2013 xxua o |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781603273534 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
| Número estándar o código |
10.1007/978-1-60327-353-4 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| Centro/agencia modificador |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
| Número de clasificación |
QR67 |
| Número de documento/Ítem |
2013 EB |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
| Título |
PCR Detection of Microbial Pathogens |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Mark Wilks |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
| Mención de edición |
2nd edition 2013 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Totowa, NJ |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Humana Press |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2013 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
| Extensión |
1 recurso en línea (XI, 317 páginas) |
| Otras características físicas |
30 ilustraciones, 19 ilustraciones a color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
| Mención de serie |
Methods in Molecular Biology |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6029 |
| Designación de volumen o secuencia |
943 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
Real-time Quantitative PCR, Pathogen Detection and MIQE -- Overcoming Inhibition in Real-time Diagnostic PCR -- Quality in the Molecular Microbiology Laboratory -- Pre-Analytical Sample Treatment and DNA Extraction Protocols for the Detection of Bacterial Pathogens from Whole Blood -- Detection of Bacterial Contamination in Platelet Concentrates using Flow Cytometry and Real-time PCR Methods -- Multiplex Real-time PCR Assay for the Detection of Meticillin-Resistant Staphylococcus aureus and Panton-Valentine Leukocidin from Clinical Samples -- PCR Detection of Haemophilus influenzae from Respiratory Specimens.- Rapid Detection of Atypical Respiratory Bacterial Pathogens by Real-time PCR -- Use of Multiple Real-time PCR Assays for the Diagnosis of Bodetella spp in Clinical Specimens -- Detection of Mycoplasma pneumoniae by Real-time PCR -- Real-Time PCR Assay for the Diagnosis of Pneumocystis jirovecii Pneumonia -- Rapid Identification of Mycobacteria and Rapid Detection of Drug Resistance in Mycobacterium tuberculosis in Cultured Isolates and in Respiratory Specimens -- Direct Detection of Mycobaterium ulcerans in Clinical Specimens and Environmental Samples -- Detection of Bartonella spp. DNA in Clinical Specimens using an Internally Controlled Real-time PCR Assay -- Direct Identification of Multiple Genital Pathogens in Urine using Multiplex PCR-based Reverse Line Blot Assays -- Diagnosis of Clostridium difficile Infection using Real-time PCR -- Detection of Pathogenic Leptospira spp. through Real-time PCR (qPCR) Targeting the LipL32 Gene -- Sensitive and Rapid Detection of Campylobacter jejuni and Campylobacter coli using Loop-mediated Isothermal Amplification -- PCR Detection of Helicobacter pylori in Clinical Samples -- Rapid Detection of the Escherichia coli Genospecies in Water by Conventional and Real-time PCR -- Multiplex Real Time PCR (MRT-PCR) for Diarrheagenic Escherichia coli. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
| Sumario, etc. |
PCR methods for the detection of microbial pathogens have made relatively little impact in diagnostic microbiology laboratories due to the common decision to use expensive commercially produced tests rather than the cheaper alternative of developing one's own tests or introducing tests developed by other workers. PCR Detection of Microbial Pathogens, Second Edition presents alternatives to commercially produced PCR methods to detect microbial pathogens. Although most of the chapters in this book are devoted to the detection of specific pathogens, the first chapters in this book should appeal to anyone working in this field regardless of their particular interests. Although PCR tests can often be made to work with relatively little effort, it is often unclear how efficient the PCR test is, how inhibitory the specimen containing the pathogen of interest is and how the test can be quality controlled. All of which are of great importance in developing tests for diagnostic use. These topics are covered in great depth at the beginning of the book. The main part of the book is devoted to describing methods for the detection of a wide range of pathogens and from widely different specimens and situations. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology™ series format, chapters contain introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and notes on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Authoritative and accessible, PCR Detection of Microbial Pathogens, Second Edition serves microbiologists regardless of their particular interest because, when used together with the general principles, the sheer variety of procedures provided here enables the reader to design and introduce diagnostic tests in the laboratory with confidence. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_2013 |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
413457 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Diagnóstico microbiológico |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781607616375 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781603273527 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781493960996 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-1-60327-353-4 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS |
| Fecha de catalogación |
12/2023 |
| Tipo de materia |
E-book |
| Catalogador |
Isabel Alonso |
| Catalogado |
Sí |