Optimization in Drug Discovery (Record no. 392777)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 05371nam a22003975i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 392777
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20240302133630.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a||||fo|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 131107s2014 xxu| fo |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781627037426
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-1-62703-742-6
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RS407
Número de documento/Ítem 2014 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Optimization in Drug Discovery
Resto del título In Vitro Methods
Mención de responsabilidad, etc. edited by Gary W. Caldwell, Zhengyin Yan
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 2nd edition 2014
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2014
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XVII, 597 páginas)
Otras características físicas 113 ilustraciones, 49 ilustraciones a color
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Pharmacology and Toxicology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6053
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Small Molecule Formulation Screening Strategies in Drug Discovery -- Assessment of Drug Plasma Protein Binding in Drug Discovery -- Drug Partition in Red Blood Cells -- Permeability Assessment Using 5-Day Cultured Caco-2 Cell Monolayers -- In Situ Single Pass Perfused Rat Intestinal Model -- Metabolic Stability Assessed by Liver Microsomes and Hepatocytes -- Metabolic Assessment in Alamethicin-Activated Liver Microsomes: Co-Activating CYPs and UGTs -- Phenotyping UDP-Glucuronosyltransferases (UGTs) Involved in Human Drug Metabolism: An Update -- In Vitro CYP/FMO Reaction Phenotyping -- Human Pregnane X Receptor (hPXR) Activation Assay in Stable Cell Lines -- Characterization of Constitutive Androstane Receptor (CAR) Activation -- DNA Binding (Gel Retardation Assay) Analysis for Identification of Aryl Hydrocarbon (Ah) Receptor Agonists and Antagonists -- Cell-Based Assays for Identification of Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) Activators -- In Vitro CYP Induction Using Human Hepatocytes -- Assessment of CYP3A4 Time-Dependent Inhibition in Plated and Suspended Human Hepatocytes -- Evaluation of Time-Dependent CYP3A4 Inhibition Using Human Hepatocytes -- Rapidly Distinguishing Reversible and Time-Dependent CYP450 Inhibition Using Human Liver Microsomes, Co-Incubation, and Continuous Fluorometric Kinetic Analyses -- Identification of Time-Dependent CYP Inhibitors Using Human Liver Microsomes (HLM) -- CYP Time-Dependent Inhibition (TDI) Using an IC50 Shift Assay with Stable Isotopic Labeled Substrate Probes to Facilitate Liquid Chromatography/Mass Spectrometry Analyses -- Screening for P-Glycoprotein (Pgp) Substrates and Inhibitors -- In Vitro Characterization of Intestinal Transporter, Breast Cancer Resistance Protein (BCRP) -- In Vitro Characterization of Intestinal and Hepatic Transporters: MRP2 -- In Vitro Characterization of Hepatic Transporters OATP1B1 and OATP1B3 -- In Vitro Characterization of Renal Transporters OAT1, OAT3, and OCT2 -- General Guidelines for Setting Up an In Vitro LC/MS/MS Assay -- Metabolite Identification in Drug Discovery -- Drug, Lipid, and Acylcarnitine Profiling Using Dried Blood Spot (DBS) Technology in Drug Discovery -- In Vitro Trapping and Screening of Reactive Metabolites Using Liquid Chromatography-Mass Spectrometry -- Quantitative Assessment of Reactive Metabolites -- In Vitro Assessment of the Reactivity of Acyl Glucuronides -- In Vitro COMET Assay for Testing Genotoxicity of Chemicals -- Assessing DNA Damage Using a Reporter Gene System -- Improved AMES Test for Genotoxicity Assessment of Drugs: Preincubation Assay Using a Low Concentration of Dimethyl Sulfoxide -- Methods for Using the Mouse Lymphoma Assay to Screen for Chemical Mutagenicity and Photo-Mutagenicity.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. Thoroughly revised and updated, Optimization in Drug Discovery: In Vitro Methods, Second Edition presents a wide spectrum of in vitro assays including formulation, plasma binding, absorption and permeability, cytochrome P450 (CYP) and UDP-glucuronosyltransferases (UGT) metabolism, CYP inhibition and induction, drug transporters, drug-drug interactions via assessment of reactive metabolites, genotoxicity, and chemical and photo-mutagenicity assays. Written for the Methods in Pharmacology and Toxicology series, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Expert authors have developed and utilized these in vitro assays to achieve "drug-like" characteristics in addition to efficacy properties and good safety profiles of drug candidates.   Comprehensive and up-to-date, Optimization in Drug Discovery: In Vitro Methods, Second Edition aims to guide researchers down the difficult path to successful drug discovery and development.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2014
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 141808
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Química farmacéutica
Subdivisión de forma Manuales de laboratorio
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781627037433
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781627037419
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781493960705
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-1-62703-742-6
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 10/2023
Tipo de materia E-book
Catalogador Ana Nieves
Catalogado
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 01/12/2022 En línea   RS407 2014 EB eBook.20123891 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO