Nucleic Acids (Record no. 392735)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 05828nam a22004095i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 392735
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20240314174303.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a|||| o|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s1984 xxu| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592594894
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/0896030644
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación QP620
Número de documento/Ítem 1984 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Nucleic Acids
Mención de responsabilidad, etc. edited by John M. Walker
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 1984
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 1984
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XIV, 375 páginas)
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Biology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6029
Designación de volumen o secuencia 2
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato The Burton Assay for DNA -- DABA Fluorescence Assay for Submicrogram Amounts of DNA -- Preparation of "RNase-Free" DNase by Alkylation -- The Isolation of Satellite DNA by Density Gradient Centrifugation -- The Isolation of High Molecular Weight Eukaryotic DNA -- Preparation of Lyophilized Cells to Preserve Enzyme Activities and High Molecular Weight Nucleic Acids -- Agarose Gel Electrophoresis of DNA -- Autoradiography of Gels Containing 32P -- Detection of Specific DNA Sequences-The Southern Transfer -- The Extraction and Isolation of DNA from Gels -- One-Dimensional Electrophoresis of Nucleic Acids in Agarose Using Denaturation with Formaldehyde and Identification of 3H-Labeled RNA by Fluorography -- Gel Electrophoresis of RNA in Agarose and Polyacrylamide Under Nondenaturing Conditions -- The Extraction of Total RNA by the Detergent and Phenol Method -- RNA Extraction by the Proteinase K Method -- RNA Extraction by the Guanidine Thiocyanate Procedure -- The Purification of Poly(A)-Containing RNA by Affinity Chromatography -- Messenger RNA Fractionation on Neutral Sucrose Gradients -- The Estimation of mRNA Content by Poly(U) Hybridization -- DNA Directed in Vitro Protein Synthesis with Escherichia coli S-30 Extracts -- In Vitro Translation of Messenger RNA in a Wheat Germ Extract Cell-Free System -- In Vitro Translation of Messenger RNA in a Rabbit Reticulocyte Lysate Cell-Free System -- Immunoprecipitation of in Vitro Translation Products with Protein A Bound to Sepharose -- In Vitro Continuation of RNA Synthesis Initiated in Vivo -- Synthesis of Double-Stranded Complementary DNA from Poly(A)+mRNA -- Plasmid DNA Isolation by the Cleared Lysate Method -- Plasmid DNA Isolation (Sheared Lysate Method) -- Small-Scale Plasmid DNA Preparation -- Preparation of Chromosomal DNA from E. coli -- Preparation and Assay of Phage Lambda -- Preparation of Phage Lambda DNA -- The Use of Restriction Endonucleases -- Ligation of DNA with T4 DNA Ligase -- The Use of Alkaline Phosphatase to Prevent Vector Regeneration -- Bacterial Transformation -- Bacterial Transformation (Kushner Method) -- In Vitro Packaging of DNA -- Yeast Transformation -- Radiolabeling of DNA by Nick Translation -- Radiolabeling of DNA Using Polynucleotide Kinase -- Radiolabeling of DNA with 3? Terminal Transferase -- Radiolabeling of DNA with the Klenow Fragment of DNA Polymerase -- Identification of Recombinant Plasmids by In Situ Colony Hybridization -- Identification of Recombinant Phages by Plaque Hybridization -- Plasmid Screening Using Single Colony Lysates -- Immunological Detection of Gene Expression in Recombinant Clones -- The Isolation of Minicells -- The Isolation of Maxicells -- The Identification of Gene Products in Minicells and Maxicells -- Molecular Cloning in Bacteriophage Lambda and in Cosmids -- DNA Transformation of Mammalian Cells -- Chemical Cleavage (Maxam and Gilbert) Method for DNA Sequence Determination -- Gel Electrophoretic Analysis of DNA Sequencing Products -- DNA Sequence Determination Using Dideoxy Analogs.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. In recent years there has been a tremendous increase in our understanding of the functioning of the cell at the molecular level. This has been achieved in the main by the invention and development of new methodology, parti- larly in that area generally referred to as "genetic en- neering". While this revolution has been taking place in the field of nucleic acids research, the protein chemist has at the same time developed fresh methodology to keep pace with the requirements of present day molecular bi- ogy. Today's molecular biologist can no longer be content with being an expert in one particular area alone. He/she needs to be equally competent in the laboratory at h- dling DNA, RNA, and proteins, moving from one area to another as required by the problem he/she is trying to solve. Although many of the new techniques in molecular biology are relatively easy to master, it is often difficult for a researcher to obtain all the relevant information nec- sary for setting up and successfully applying a new te- nique. Information is of course available in the research l- erature, but this often lacks the depth of description that the new user requires. This requirement for in-depth pr- tical details has become apparent by the considerable - mand for places on our Molecular Biology Workshops held at Hatfield each summer.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_1984
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 140525
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Ácidos nucleicos
Subdivisión general Análisis
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 139103
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Biología molecular
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781489943798
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9780896031074
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9780896030640
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/0896030644
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA)
-- 1
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 01/2024
Tipo de materia E-book
Catalogador Irene González
Catalogado
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 01/12/2022 En línea   QP620 1984 EB eBook.20123849 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO