PCR Cloning Protocols (Record no. 392720)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 06159nam a22004095i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 392720
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20240314174259.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a|||| o|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s2002 xxu| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592591770
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/1592591779
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación QH442.2
Número de documento/Ítem 2002 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título PCR Cloning Protocols
Mención de responsabilidad, etc. edited by Bing-Yuan Chen, Harry W. Janes
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 2nd edition 2002
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2002
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XIV, 439 páginas)
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Biology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6029
Designación de volumen o secuencia 192
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Performing and Optimizing PCR -- Polymerase Chain Reaction -- Computer Programs for PCR Primer Design and Analysis -- Single-Step PCR Optimization Using Touchdown and Stepdown PCR Programming -- XL PCR Amplification of Long Targets from Genomic DNA -- Coupled One-Step Reverse Transcription and Polymerase Chain Reaction Procedure for Cloning Large cDNA Fragments -- Long Distance Reverse-Transcription PCR -- Increasing PCR Sensitivity for Amplification from Paraffin-Embedded Tissues -- GC-Rich Template Amplification by Inverse PCR -- PCR Procedure for the Isolation of Trinucleotide Repeats -- Methylation-Specific PCR -- Direct Cloning of Full-Length Cell Differentially Expressed Genes by Multiple Rounds of Subtractive Hybridization Based on Long-Distance PCR and Magnetic Beads -- Cloning PCR Products -- Cloning PCR Products -- Using T4 DNA Polymerase to Generate Clonable PCR Products -- Enzyme-Free Cloning of PCR Products and Fusion Protein Expression -- Directional Restriction Site-Free Insertion of PCR Products into Vectors -- Autosticky PCR -- A Rapid and Simple Procedure for Direct Cloning of PCR Products into Baculoviruses -- Mutagenesis and Recombination -- PCR Approaches to DNA Mutagenesis and Recombination -- In-Frame Cloning of Synthetic Genes Using PCR Inserts -- Megaprimer PCR -- PCR-Mediated Recombination -- PCR Method for Generating Multiple Mutations at Adjacent Sites -- A Fast Polymerase Chain Reaction-Mediated Strategy for Introducing Repeat Expansions into CAG-Repeat Containing Genes -- PCR Screening in Signature-Tagged Mutagenesis of Essential Genes -- Staggered Extension Process (StEP) In Vitro Recombination -- Random Mutagenesis by Whole-Plasmid PCR Amplification -- Cloning Unknown Neighboring DNA -- PCR-Based Strategies to Clone Unknown DNA Regions from Known Foreign Integrants -- Long Distance Vectorette PCR (LDV PCR) -- Nonspecific, Nested Suppression PCR Method for Isolation of Unknown Flanking DNA ("Cold-Start Method") -- Inverse PCR -- 31 Inverse PCR -- Gene Cloning and Expression Profiling by Rapid Amplification of Gene Inserts with Universal Vector Primers -- The Isolation of DNA Sequences Flanking Tn5 Transposon Insertions by Inverse PCR -- Rapid Amplification of Genomic DNA Sequences Tagged by Insertional Mutagenesis -- Isolation of Large-Terminal Sequences of BAC Inserts Based on Double-Restriction-Enzyme Digestion Followed by Anchored PCR -- A #x201C;Step Down#x201D; PCR-Based Technique for Walking Into and the Subsequent Direct-Sequence Analysis of Flanking Genomic DNA -- Library Construction and Screening -- Use of PCR in Library Screening -- Cloning of Homologous Genes by Gene-Capture PCR -- Rapid and Nonradioactive Screening of Recombinant Libraries by PCR -- Rapid cDNA Cloning by PCR Screening (RC-PCR) -- Generation and PCR Screening of Bacteriophage ? Sublibraries Enriched for Rare Clones (the "Sublibrary Method ") -- PCR-Based Screening for Bacterial Artificial Chromosome Libraries -- A 384-Well Microtiter-Plate-Based Template Preparation and Sequencing Method -- A Microtiter-Plate-Based High Throughput PCR Product Purification Method.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. In the post-genomic era, PCR has become the method of choice not only for cloning existing genes, but also for generating a wide array of novel genes by mutagenesis and/or recombination within the genes of interest. PCR Cloning Protocols, Second Edition, updates and expands Bruce White's best-selling PCR Cloning Protocols (1997) with the newest procedures for DNA cloning and mutagenesis. Here the researcher will find readily reproducible methods for all the major aspects of PCR use, including PCR optimization, computer programs for PCR primer design and analysis, and novel variations for cloning genes of special characteristics or origin, with emphasis on long-distance PCR and GC-rich template amplification. Also included are both conventional and novel enzyme-free and restriction site-free procedures to clone PCR products into a range of vectors, as well as state-of-the-art protocols to facilitate DNA mutagenesis and recombination and to clone the challenging uncharacterized DNA flanking a known DNA fragment. Powerful applications of PCR in library construction and sublibrary generation and screening are also presented. Authoritative and up-to-date, PCR Cloning Protocols, Second Edition, constitutes a gold-standard collection of the fastest, simplest, and most popular methods for isolating genes from all biological samples and creating novel genes from them by mutagenesis/recombination-essential methods for today's study of functional genomics, gene expression, protein structure-function relationships, protein engineering, and molecular evolution.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2002
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 159969
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Clonación molecular
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781617372810
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9780896039698
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9780896039735
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781475761467
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/1592591779
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA)
-- 1
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 01/2024
Tipo de materia E-book
Catalogador Irene González
Catalogado
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias e Ingeniería Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 01/12/2022 En línea   QH442.2 2002 EB eBook.20123834 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO