Molecular Pathology of the Prions (Record no. 392646)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03749nam a22003975i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 392646
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20231106131433.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a||||fo|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s2001 xxu| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592591343
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/1592591345
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación QR201
Número de documento/Ítem 2001 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Molecular Pathology of the Prions
Mención de responsabilidad, etc. edited by Harry F. Baker
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 2001
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2001
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XII, 279 páginas)
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Medicine
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6037
Designación de volumen o secuencia 59
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato What Would Thomas Henry Huxley Have Made of Prion Diseases? -- Prion Protein as Copper-Binding Protein at the Synapse -- A Function for the Prion Protein? -- Prion Protein Peptide -- Characterization of Bovine Spongiform Encephalopathy and Scrapie Strains/Isolates by Immunochemical Analysis of PrPSc -- Differential Targeting of Neurons by Prion Strains -- Transgenic Studies of Prion Diseases -- Prions: From Neurografts to Neuroinvasion -- Cellular and Transgenic Models of Familial Prion Diseases -- Central Nervous System Inflammation and Prion Disease Pathogenesis -- The Electroneuropathology of Prion Disease -- Transmissible Spongiform Encephalopathy Neurobiology and Ultrastructure Suggests Extracellular PrPSc Conversion Consistent with Classical Amyloidosis -- Conformation as Therapeutic Target in the Prionoses and Other Neurodegenerative Conditions -- Prions of Yeast From Cytoplasmic Genes to Heritable Amyloidosis.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. It is now widely agreed that the prion protein plays a key role in the molecular pathogenesis of prion diseases-diseases that involve the misfolding of proteins-in both humans and animals. In Molecular Pathology of the Prions, noted prion researcher Harry Baker has asked internationally recognized investigators to review the latest developments in, and novel approaches to, understanding the prion protein and prion diseases at the molecular level. Utilizing a variety of cutting-edge techniques, these distinguished scientists seek to define the normal function of a prion protein, to detect and measure the early immune response to prion disease, and to discover possible therapeutic targets. They also use transgenic mice and new electrophysiological investigations to elucidate the pathogenetic mechanisms involved in prion diseases. Other topics addressed include the neuronal death that occurs in prion disease, the different strains of prion disease agents, and the accumulation of protein deposits within brain parenchyma. State-of-the-art and richly insightful, Molecular Pathology of the Prions captures for basic and clinical neuropathologists the latest developments and approaches to understanding the pathogenesis of prion diseases, including research techniques now likely to enjoy broader application for the more common proteinopathies, such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2001
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 188115
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Sistema nervioso central
Subdivisión general Enfermedades
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781617372520
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9780896039247
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781489942036
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/1592591345
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 11/2023
Tipo de materia E-book
Catalogador Sara Morillo
Catalogado
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 01/12/2022 En línea   QR201 2001 EB eBook.20123760 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO