Cystic Fibrosis : (Record no. 392553)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 05414nam a22003975i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 392553
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20231115145614.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a||||fo|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s2002 xxu| fo |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592591879
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/1592591876
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC858 .C95
Número de documento/Ítem 2002 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Cystic Fibrosis :
Resto del título Methods and Protocols
Mención de responsabilidad, etc. edited by William R. Skach
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 2002
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2002
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XVI, 615 páginas)
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Medicine
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6037
Designación de volumen o secuencia 70
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Genetics of Cystic Fibrosis -- CFTR Mutation Detection by Multiplex Heteroduplex (mHET) Analysis on MDE Gel -- cDNA Microarrays for Pharmacogenomic Analysis of Cystic Fibrosis -- Natural Animal Models of Human Genetic Diseases -- CFTR structure and Function: -- Electrophysiological Approach to Studying CFTR -- Quantitative Analysis of ATP-Dependent Gating of CFTR -- CFTR Regulation by Phosphorylation -- Transepithelial Measurements of Bicarbonate Secretion in Calu-3 Cells -- Transepithelial Impedance Analysis of Chloride Secretion -- Studies of the Molecular Basis for Cystic Fibrosis Using Purified Reconstituted CFTR Protein -- Probing CFTR Channel Structure and Function Using the Substituted-Cysteine-Accessibility Method -- Methods for the Study of Intermolecular and Intramolecular Interactions Regulating CFTR Function -- Fluorescent Indicator Methods to Assay Functional CFTR Expression in Cells -- Immunolocalization of CFTR in Intact Tissue and Cultured Cells -- Analysis of CFTR Trafficking and Polarization Using Green Fluorescent Protein and Confocal Microscopy -- CFTR Folding and Maturation in Cells -- Isolation of CFTR -- CFTR Expression and ER-Associated Degradation in Yeast -- Manipulating the Folding Pathway of ?F508 CFTR Using Chemical Chaperones -- CFTR Degradation and Aggregation -- In Vitro Reconstitution of CFTR Biogenesis and Degradation -- In Vitro CFTR Folding Assays -- Analysis of CFTR Endocytosis by Cell Surface Biotinylation -- CFTR Regulation of ENaC -- Yeast Two-Hybrid Identification and Analysis of Protein Interactions with CFTR -- Biochemical Assays for Studying Indirect Interactions Between CFTR and the Cytoskeleton -- CFTR-Associated ATP Transport and Release -- Pathophysiology of Cystic Fibrosis -- Inflammatory Mediators in CF Patients -- Bacterial Colonization and Infection in the CF Lung -- Antimicrobial Peptides and Proteins in the CF Airway -- Bacterial-Epithelial Interactions -- Thin-Film Measurements of Airway Surface Liquid Volume/Composition and Mucus Transport Rates In Vitro -- Murine Models of CF Airway Infection and Inflammation -- Analysis of Lipid Abnormalities in CF Mice -- Bioelectric Measurement of CFTR Function in Mice -- Xenograft Model of the CF Airway -- Development of Conditionally Immortalized Epithelial Cell Lines from CF and Non-CF Mice -- Technical Approaches to Analyze the In Vivo Ion Composition of Airway Surface Liquid -- Novel Therapeutic Approaches for Cystic Fibrosis -- Design of Gene Therapy Clinical Trials in CF Patients -- Formulation of Synthetic Vectors for Cystic Fibrosis Gene Therapy -- Adeno-Associated Viral Vectors for CF Gene Therapy.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. Since the cloning of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) nearly a decade ago, cystic fibrosis researchers, clinicians, and patients have come to rely increasingly on a diverse array of fundamental techniques to understand the molecular basis of this complex disease. Cystic Fibrosis Methods and Protocols consolidates a broad range of detailed and readily reproducible in vitro, cellular, and whole animal laboratory protocols into an indispensable resource. From electrophysiology and cell biology, to animal models and gene therapy, this comprehensive set of methods provides the step-by-step instructions needed for investigators to incorporate new approaches into their research programs. Specific protocols describe new techniques for diagnosis, in vitro methods for the expression and functional analysis of CFTR, novel biochemical and cellular systems to determine how mutations subvert CFTR function, and in vivo protocols to examine how CFTR dysfunction produces multisystem pathology in human and animal models. Comprehensive, multidisciplinary, and highly practical, Cystic Fibrosis Methods and Protocols makes accessible to today's cystic fibrosis investigator the powerful new scientific techniques required to investigate the basic science of the disease and to translate this into effective clinical solutions.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2002
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 146917
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Fibrosis quística
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781617372445
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9780896038974
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781489943699
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/1592591876
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA)
-- 1
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 10/2023
Tipo de materia E-book
Catalogador Ana Nieves
Catalogado
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 01/12/2022 En línea   RC858 .C95 2002 EB eBook.20123667 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO