MARC details
| 000 -CABECERA |
| campo de control de longitud fija |
04953nam a22003975i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
392457 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
| campo de control |
20230921113444.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
| campo de control de longitud fija |
a||||fo|||| 00| 0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
100301s2004 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781592598045 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
| Número estándar o código |
10.1385/1592598048 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| Centro/agencia modificador |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
| Número de clasificación |
QP625.N89 |
| Número de documento/Ítem |
2004 EB |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
| Título |
Trinucleotide Repeat Protocols |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Yoshinori Kohwi |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
| Mención de edición |
1st edition 2004 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Totowa, NJ |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Humana Press |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2004 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
| Extensión |
1 recurso en línea (XII, 342 páginas) |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
| Mención de serie |
Methods in Molecular Biology |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6029 |
| Designación de volumen o secuencia |
277 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
Mouse Models of Triplet Repeat Diseases -- Analysis of Triplet Pepeat DNAs and RNAs -- Analysis of Triplet Repeat Replication by Two-Dimensional Gel Electrophoresis -- Genetic Assays for Triplet Repeat Instability in Yeast -- Detection and Isolation of Trinucleotide Repeat Expansions Using the RED Method -- Analysis of Unstable Triplet Repeats Using Small-Pool Polymerase Chain Reaction -- Real-Time RT-PCR for CTG Repeat-Containing Genes -- Detection and Analysis of Polyglutamine-Containing Proteins and Their Aggregates -- Antibodies Against Huntingtin -- Using Antibodies to Analyze Polyglutamine Stretches -- Solubilization of Aggregates Formed by Expanded Polyglutamine Tract Expression in Cultured Cells -- Establishment of Animal and Cultured Cell Models for Trinucleotide Repeat Diseases -- Caenorhabditis elegans as a Model System for Triplet Repeat Diseases -- Monitoring Aggregate Formation in Organotypic Slice Cultures From Transgenic Mice -- The CGG Repeat and the FMR1 Gene -- Analysis of CTG Repeats Using DM1 Model Mice -- Lentiviral-Mediated Gene Transfer to Model Triplet Repeat Disorders -- Mouse Tissue Culture Models of Unstable Triplet Repeats -- In Vivo Analysis of Trinucleotide Repeat Diseases -- Neurotransmitter Receptor Analysis in Transgenic Mouse Models -- Chromatin Immunoprecipitation Technique for Study of Transcriptional Dysregulation in Intact Mouse Brain -- Techniques for Thick-Section Golgi Impregnation of Formalin-Fixed Brain Tissue -- Assessment of Impaired Proteasomal Function in a Cellular Model of Polyglutamine Diseases -- Assessment of In Vitro and In Vivo Mitochondrial Function in Friedreich's Ataxia and Huntington's Disease -- Triplet Repeats and DNA Repair -- Oxidative Damage in Huntington's Disease. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
| Sumario, etc. |
The discovery that trinucleotide repeats significantly influence the age of onset and severity of a variety of hereditary neurological disorders has opened the door to a deeper understanding of the disease mechanisms involved, as well as to a more productive search for novel therapeutic interventions. In Trinucleotide Repeat Protocols, established leaders in trinucleotide repeat disease describe in step-by-step detail their best techniques for studying trinucleotide pathology at the molecular level. The protocols cover a variety of targets, ranging from DNA and RNA to proteins and whole animals, and focus not only on causal genes, but also on their consequent products, such as transcription factors, neurotransmitter receptors, proteasomes, and mitochondria/oxidation damage. Experimental systems employed include E. coli, yeast, C. elegans, mouse, and generally take a clinical point of view. The authors utilize a wide range of techniques, including gel electrophoresis, quantitative RT-PCR, immunological analysis, antibody usage and its applications, receptor assays using radioisotope handling, gene delivery by virus, brain cell and organotypic cultures, gender dependency, and neuron structure analysis. Each protocol follows the successful Methods in Molecular Biology™ series format, offering step-by-step laboratory instructions, an introduction outlining the principle behind the technique, lists of the necessary equipment and reagents, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Cutting-edge and highly practical, Trinucleotide Repeat Protocols offers neuroscientists powerful tools to elucidate both normal brain function and the mechanisms of hereditary neurological disease, as well as to develop the next generation of therapies for neuronal genetic diseases. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_2004 |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
144345 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Nucleótidos |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781617374463 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781489939722 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781588292438 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/1592598048 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS |
| Fecha de catalogación |
09/2023 |
| Tipo de materia |
E-book |
| Catalogador |
Irene González |
| Catalogado |
Sí |