Trinucleotide Repeat Protocols (Record no. 392457)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 04953nam a22003975i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 392457
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20230921113444.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a||||fo|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s2004 xxu| s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592598045
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/1592598048
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación QP625.N89
Número de documento/Ítem 2004 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Trinucleotide Repeat Protocols
Mención de responsabilidad, etc. edited by Yoshinori Kohwi
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 2004
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2004
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XII, 342 páginas)
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Biology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6029
Designación de volumen o secuencia 277
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Mouse Models of Triplet Repeat Diseases -- Analysis of Triplet Pepeat DNAs and RNAs -- Analysis of Triplet Repeat Replication by Two-Dimensional Gel Electrophoresis -- Genetic Assays for Triplet Repeat Instability in Yeast -- Detection and Isolation of Trinucleotide Repeat Expansions Using the RED Method -- Analysis of Unstable Triplet Repeats Using Small-Pool Polymerase Chain Reaction -- Real-Time RT-PCR for CTG Repeat-Containing Genes -- Detection and Analysis of Polyglutamine-Containing Proteins and Their Aggregates -- Antibodies Against Huntingtin -- Using Antibodies to Analyze Polyglutamine Stretches -- Solubilization of Aggregates Formed by Expanded Polyglutamine Tract Expression in Cultured Cells -- Establishment of Animal and Cultured Cell Models for Trinucleotide Repeat Diseases -- Caenorhabditis elegans as a Model System for Triplet Repeat Diseases -- Monitoring Aggregate Formation in Organotypic Slice Cultures From Transgenic Mice -- The CGG Repeat and the FMR1 Gene -- Analysis of CTG Repeats Using DM1 Model Mice -- Lentiviral-Mediated Gene Transfer to Model Triplet Repeat Disorders -- Mouse Tissue Culture Models of Unstable Triplet Repeats -- In Vivo Analysis of Trinucleotide Repeat Diseases -- Neurotransmitter Receptor Analysis in Transgenic Mouse Models -- Chromatin Immunoprecipitation Technique for Study of Transcriptional Dysregulation in Intact Mouse Brain -- Techniques for Thick-Section Golgi Impregnation of Formalin-Fixed Brain Tissue -- Assessment of Impaired Proteasomal Function in a Cellular Model of Polyglutamine Diseases -- Assessment of In Vitro and In Vivo Mitochondrial Function in Friedreich's Ataxia and Huntington's Disease -- Triplet Repeats and DNA Repair -- Oxidative Damage in Huntington's Disease.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. The discovery that trinucleotide repeats significantly influence the age of onset and severity of a variety of hereditary neurological disorders has opened the door to a deeper understanding of the disease mechanisms involved, as well as to a more productive search for novel therapeutic interventions. In Trinucleotide Repeat Protocols, established leaders in trinucleotide repeat disease describe in step-by-step detail their best techniques for studying trinucleotide pathology at the molecular level. The protocols cover a variety of targets, ranging from DNA and RNA to proteins and whole animals, and focus not only on causal genes, but also on their consequent products, such as transcription factors, neurotransmitter receptors, proteasomes, and mitochondria/oxidation damage. Experimental systems employed include E. coli, yeast, C. elegans, mouse, and generally take a clinical point of view. The authors utilize a wide range of techniques, including gel electrophoresis, quantitative RT-PCR, immunological analysis, antibody usage and its applications, receptor assays using radioisotope handling, gene delivery by virus, brain cell and organotypic cultures, gender dependency, and neuron structure analysis. Each protocol follows the successful Methods in Molecular Biology™ series format, offering step-by-step laboratory instructions, an introduction outlining the principle behind the technique, lists of the necessary equipment and reagents, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Cutting-edge and highly practical, Trinucleotide Repeat Protocols offers neuroscientists powerful tools to elucidate both normal brain function and the mechanisms of hereditary neurological disease, as well as to develop the next generation of therapies for neuronal genetic diseases.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2004
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 144345
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Nucleótidos
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781617374463
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781489939722
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781588292438
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/1592598048
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 09/2023
Tipo de materia E-book
Catalogador Irene González
Catalogado
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 01/12/2022 En línea   QP625.N89 2004 EB eBook.20123571 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO