MARC details
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
04447nam a22003975i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
392085 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20231216192849.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
a|||| o|||| 00| 0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
110506s2011 xxu| o |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781617791208 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1007/978-1-61779-120-8 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| Centro/agencia modificador |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
|---|
| Número de clasificación |
RC858 .C95 |
| Número de documento/Ítem |
2011 EB |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Cystic Fibrosis : |
| Resto del título |
Diagnosis and Protocols, Volume II: Methods and Resources to Understand Cystic Fibrosis |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Margarida D. Amaral, Karl Kunzelmann |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
|---|
| Mención de edición |
1st edition 2011 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Totowa, NJ |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Humana Press |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2011 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (XIV, 384 páginas) |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
|---|
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
Methods in Molecular Biology |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6029 |
| Designación de volumen o secuencia |
742 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
Introduction to Part I: Overview of Approaches to Study Cystic Fibrosis Pathophysiology -- Imaging CFTR Protein Localization in Cultured Cells and Tissues -- CFTR Regulation of Epithelial Sodium Channel -- Methods for Evaluating Inflammation in Cystic Fibrosis -- Methods for ASL Measurements and Mucus Transport Rates in Cell Cultures -- Measurement of Fluid Secretion from Intact Airway Submucosal Glands -- Measurements of Intracellular Calcium Signals in Polarized Primary Cultures of Normal and Cystic Fibrosis Human Airway Epithelia -- Identification and Quantification of Mucin Expression -- Methods to Classify Bacterial Pathogens in Cystic Fibrosis -- Approaches to Study Differentiation and Repair of Human Airway Epithelial Cells -- Introduction to Part II: Omics in the Biology of Cystic Fibrosis -- Microarray mRNA Expression Profiling to Study Cystic Fibrosis -- Quantitative Differential Proteomics of Cystic Fibrosis Cell Models by SILAC (Stable Isotope Labelling in Cell Culture) -- Application of Mass Spectrometry to Study Proteomics and Interactomics in Cystic Fibrosis -- Functional Genomics Assays to Study CFTR Traffic and ENaC Function -- New Lipidomic Approaches in Cystic Fibrosis -- Introduction to Part III: Resources for CFTR Research -- Primary Epithelial Cell Models for Cystic Fibrosis Research -- Comparative Biology of Cystic Fibrosis Animal Models -- CFTR Folding Consortium: Methods Available for Studies of CFTR Folding and Correction -- Evaluation of the Disease Liability of CFTR Variants. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
Despite the many milestones in cystic fibrosis (CF) research, progress toward curing the disease has been slow, and it is increasingly difficult to grasp and use the already wide and still growing range of diverse methods currently employed to study CF so as to understand it in its multidisciplinary nature. Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols aims to provide the CF research community and related researchers with a very wide range of high-quality experimental tools, as an easy way to grasp and use classical and novel methods applied to cystic fibrosis. Volume II: Methods and Resources to Understand Cystic Fibrosis focuses on pathophysiology, Omics approaches, and a variety of key resources recently made available for CF research. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology™ series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Comprehensive and practical, Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols will provide readers with optimal working tools to address pressing questions in the best technical way, while helping all of us, as a research and clinical community, to move faster hand-in-hand toward unravelling the secrets of this challenging disorder and cure it. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_2011 |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
146917 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Fibrosis quística |
| Subdivisión general |
Diagnóstico |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781617791192 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781617791215 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781493962822 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-1-61779-120-8 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
|---|
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS |
|---|
| Fecha de catalogación |
12/2023 |
| Tipo de materia |
E-book |
| Catalogador |
Irene González |
| Catalogado |
Sí |