Molecular Toxicology Protocols (Record no. 392037)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 06789nam a22003855i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 392037
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-MaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20231104142858.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a|||| o|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s2005 xxu| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592598403
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/1592598404
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
Centro/agencia modificador ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RA1220.3
Número de documento/Ítem 2005 EB
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Molecular Toxicology Protocols
Mención de responsabilidad, etc. edited by Phouthone Keohavong, Stephen G. Grant
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 2005
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2005
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XIV, 489 páginas)
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Biology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6029
Designación de volumen o secuencia 291
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Analysis of DNA Adducts -- 32P-Postlabeling Analysis of DNA Adducts -- Modification of the 32P-Postlabeling Method to Detect a Single Adduct Species as a Single Spot -- DNA Isolation and Sample Preparation for Quantification of Adduct Levels by Accelerator Mass Spectrometry -- Fluoroimaging-Based Immunoassay of DNA Photoproducts in Ultraviolet-B-Irradiated Tadpoles -- Analysis of DNA Strand Cleavage at Abasic Sites -- Detection of Chromosomal and Genome-Wide Damage -- Premature Chromosome Condensation in Human Resting Peripheral Blood Lymphocytes for Chromosome Aberration Analysis Using Specific Whole-Chromosome DNA Hybridization Probes -- Mutagen-Induced Chromatid Breakage as a Marker of Cancer Risk -- Flow Cytometric Analysis of Micronuclei in Erythrocytes -- The Comet Assay -- Computerized Image Analysis Software for the Comet Assay -- The Comet-FISH Technique -- DNA Double-Strand Break Damage and Repair Assessed by Pulsed-Field Gel Electrophoresis -- Detection and Characterization of Surrogate Gene Mutation -- Analysis of In Vivo Mutation in the Hprt and Tk Genes of Mouse Lymphocytes -- Quantifying In Vivo Somatic Mutations Using Transgenic Mouse Model Systems -- Methods for Detecting Somatic Mutations In Vitro -- Molecular Analysis of Mutations in the Human HPRT Gene -- Simultaneous Quantification of t(14;18) and HPRT Exon 2/3 Deletions in Human Lymphocytes -- The GPA In Vivo Somatic Mutation Assay -- Flow Cytometric Measurement of Mutant T Cells With Altered Expression of TCR -- Detection and Characterization of Cancer Gene Mutation -- Mutation Screening of the TP53 Gene by Temporal Temperature Gradient Gel Electrophoresis -- Analysis of K-RAS and P53 Mutations in Sputum Samples -- Allele-Specific Competitive Blocker-PCR Detection of Rare Base Substitution -- Gel-Based Nonradioactive Single-Strand Conformational Polymorphism and Mutation Detection -- Detection and Characterization of Oncogene Mutations in Preneoplastic and Early Neoplastic Lesions -- Detection of DNA Double-Strand Breaks and Chromosome Translocations Using Ligation-Mediated PCR and Inverse PCR -- Analysis of DNA Repair Mechanisms -- Microsatellite Instability -- Unscheduled DNA Synthesis -- Analysis of DNA Repair Using Transfection-Based Host Cell Reactivation -- An Immunoassay for Measuring Repair of Ultraviolet Photoproducts -- Analysis of DNA Double-Strand Break Repair by Nonhomologous End Joining in Cell-Free Extracts From Mammalian Cells -- Measuring Recombination Proficiency in Mouse Embryonic Stem Cells -- Array Technologies -- Strategies for Measurement of Biotransformation Enzyme Gene Expression -- Genotyping Technologies -- TaqMan® Fluorogenic Detection System to Analyze Gene Transcription in Autopsy Material -- Development of Quantitative Reverse Transcriptase PCR Assays for Measuring Gene Expression -- Apoptosis -- Quantification of Selective Phosphatidylserine Oxidation During Apoptosis -- Quantitative Method of Measuring Phosphatidylserine Externalization During Apoptosis Using Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy and Annexin-Conjugated Iron -- Detection of Programmed Cell Death in Cells Exposed to Genotoxic Agents Using a Caspase Activation Assay.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. New state-of-the-art molecular techniques promise to transform the field of genetic toxicology by making it possible to directly detect genotoxic exposures and their consequences in humans, to identify the agent(s) involved, and to clinically manage the exposed population. In Molecular Toxicology Protocols, researchers from prominent universities and cancer centers around the world describe in detail their best techniques for analyzing genotoxic exposure and the resulting biological effects, including intermediate biomarkers such as DNA and chromosomal damage, mutations in reporter and oncogenes, and the earliest possible detection of cancer. The authors emphasize analytical methods specifically developed for use in human populations and in cancer patients, or in other in vivo systems such as transgenic mice. Among the applications detailed are the analysis of interactions of chemical and physical agents with cellular macromolecules, especially DNA, the assessment of medically relevant toxicity, and the individualized characterization of genetic damage and repair. There are also methods to assess and characterize the modulation of this damage and repair through individual differences in specific and genome-wide gene expression, including metabolic profiling and apoptotic capacity. These methods mark a shift in emphasis from studies of the agents themselves to the exposed population, and from studies of small populations with significant known exposures to a single agent, to studies of common diseases, such as breast cancer, caused by normal levels of generalized genotoxic exposure. The protocols follow the successful Methods in Molecular Biology™ series format, each offering step-by-step laboratory instructions, an introduction outlining the principle behind the technique, lists of the necessary equipment and reagents, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Comprehensive and highly practical, Molecular Toxicology Protocols offers a gold-standard collection of cutting-edge techniques designed to investigate a broad range of exposures-endogenous, accidental, medical, environmental, and occupational-and their role in human carcinogenesis and other diseases of aging.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2005
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término embne
9 (RLIN) 140328
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Toxicología
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781617373473
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781588290847
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/1592598404
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS
Fecha de catalogación 11/2023
Tipo de materia E-book
Catalogador Irene González
Catalogado
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 01/12/2022 En línea   RA1220.3 2005 EB eBook.20123151 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO