MARC details
| 000 -CABECERA |
| campo de control de longitud fija |
03370nam a22004095i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
368781 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
ES-MaUEC |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
| campo de control |
20230102121807.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
| campo de control de longitud fija |
a||||fo|||| 00| 0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
cr nn nnnaamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
220207s2022 si | s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9789811673375 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
| Número estándar o código |
10.1007/978-981-16-7337-5 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| Centro/agencia modificador |
ES-MaUEC |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
| Número de clasificación |
RE551 |
| Número de documento/Ítem |
2022 EB |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
| Título |
Inherited Retinal Disease |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Hyeong-Gon Yu |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
| Mención de edición |
First edition 2022 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Singapore |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Springer International Publishing |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2022 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
| Extensión |
1 recurso en línea (VIII, 237 páginas) |
| Otras características físicas |
60 ilustraciones, 49 ilustraciones a color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
| Fuente |
rdacontent |
| Término de tipo de contenido |
Texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
| Fuente |
rdamedia |
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
| Fuente |
rdacarrier |
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
Molecular Genetics of Inherited Retinal Diseases -- Approach to Inherited Retinal Diseases -- Stem Cell and Gene Therapy for Inherited Retinal Diseases -- Retinitis Pigmentosa -- Syndromic Retinitis.-Pigmentosa -- Leber Congenital Amaurosis / Early-Onset Severe Retinal Dystrophy -- Congenital Stationary Night Blindness -- Vitelliform Macular Dystrophy -- Stargardt Macular Dystrophy -- Cone Dystrophy / Cone-rod Dystrophy -- X-Linked Retinoschisis -- Von Hippel Lindau Disease and Retinal Hemangioblastoma -- Other Macular Dystrophies 1 -- Other Macular Dystrophies 2 -- Hereditary Vitreoretinal Degenerations -- Hereditary Choroidal Dystrophy -- Retinal Disorders Mimicking Inherited Retinal Diseases. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
| Sumario, etc. |
This book presents the latest knowledge and expert guidance on all aspects of inherited retinal diseases, including molecular genetics, diagnosis, clinical features, general principles of treatment, novel treatment methods, and genetic counseling. Recent years have witnessed great advances in understanding of the genetic and cytological background of these diseases. Genetic analysis methods such as next generation sequencing have remarkably reduced the cost and time required for massive analysis of patients' samples. Studies on gene therapy and stem cell therapy have been successfully carried out in animal models, and gene therapy is now available for Leber congenital amaurosis caused by RPE65 mutations. Against this background, Inherited Retinal Disease will be an invaluable up-to-date resource for ophthalmologists, medical students, and researchers in ocular inflammation. In addition to supplying essential information on each individual disorder, it features many interesting cases contributed by global leaders in the field as well as clinical photographs obtained with newer imaging techniques and numerous images of rare but clinically important diseases. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Medicine_2022 |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
190667 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Retina |
| Subdivisión general |
Enfermedades |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
144879 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Genética médica |
| 650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
| Fuente del encabezamiento o término |
embne |
| 9 (RLIN) |
139186 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Oftalmología |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Yu, Hyeong-Gon |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-981-16-7337-5 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid) |
| 999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA) |
| -- |
1 |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| Suprimir en OPAC |
No |
| 998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS |
| Fecha de catalogación |
04/2022 |
| Tipo de materia |
E-book |
| Catalogador |
Sara Morillo |
| Catalogado |
Sí |