Hereditary Colorectal Cancer : (Record no. 100843)

MARC details
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 04543nam a22003735i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 100843
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ESmaUEC
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20230102113013.0
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL
campo de control de longitud fija a||||fo|||| 00| 0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn nnnaamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 180504s2018 gw | s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9783319742595
--
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-3-319-74259-5
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC268.4 2018 EB
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Hereditary Colorectal Cancer :
Resto del título Genetic Basis and Clinical Implications
Mención de responsabilidad, etc. edited by Laura Valle, Stephen B. Gruber, Gabriel Capellá.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Cham, Switzerland
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer International Publishing
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2018
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (X, 505 páginas 53 ilustraciones,39 ilustraciones a color)
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido Texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo text file
Formato de codificación PDF
Fuente
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Biomedical and Life Sciences (Springer-11642)
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Part1 : GENETIC CAUSES AND ASSOCIATED PHENOTYPES- Lynch syndrome -- The molecular basis of Lynch-like syndrome -- Constitutional mismatch repair deficiency -- Mismatch repair proficient hereditary non-polyposis colorectal cancer -- Genetic and environmental modifiers of risk in Lynch syndrome -- ADENOMATOUS POLYPOSIS SYNDROMES- Introduction -- Familial adenomatous polyposis -- Polymerase proofreading-associated polyposis -- MUTYH-associated polyposis -- NTHL1-associated polyposis -- Germline biallelic inactivation of MMR genes (with polyposis phenotype) -- Unexplained adenomatous polyposis -- HAMARTOMATOUS POLYPOSIS SYNDROMES- Peutz-Jeghers syndrome -- Juvenile polyposis syndrome -- PTEN-hamartoma tumor syndromes -- Other hamartomatous polyposis conditions -- HEREDITARY MIXED POLYPOSIS SYNDROME -- SERRATED POLYPOSIS SYNDROME -- Part2: GENETIC DIAGNOSTICS and CLINICAL MANAGEMENT -- Genetic testing in hereditary colorectal cancer -- Universal tumor screening for Lynch syndrome -- Classification of genetic variants. Prediction models for Lynch syndrome -- Surveillance guidelines for hereditary colorectal cancer syndromes -- Surgical management of hereditary colorectal cancer syndromes -- Chemoprevention in hereditary colorectal cancer syndromes -- Immunotherapy in hereditary colorectal cancer -- The Immune Biology of Microsatellite Unstable cancer -- Hereditary colorectal cancer: Immunotherapy approaches -- Medical oncology management of hereditary colorectal cancer. Part3: REGISTRIES and DATABASES -- Databases: intentions, capabilities and limitations -- The Colon Cancer Family Registry Cohort -- The Prospective Lynch Syndrome Database -- The InSiGHT Database: An example LOVD system -- The International Mismatch Repair Consortium.
520 3# - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. This book provides information on a wide variety of issues ranging from genetics to clinical description of the syndromes, genetic testing and counseling, and clinical management including surveillance, surgical and prophylactic interventions, and chemoprevention. Moreover, current hot issues, such as the identification of novel causal genes and the challenges we face, and the relevance of cancer risk modifiers, both genetic and environmental, are also discussed. This reference book is great for geneticists, oncologists, genetic counselors, researchers, clinicians, surgeons and nurses dedicated to, or interested in, hereditary cancer. The best and most recognized experts in the field have contributed to this project, guaranteeing updated information, accuracy and the discussion of topical issues.
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Cáncer
Subdivisión general Aspectos genéticos
-- 273952
9 (RLIN) 273952
Fuente del encabezamiento o término embne
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Valle, Laura.
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
Número de control del registro de autoridad o número normalizado http://id.loc.gov/authorities/names/n00097413
-- http://viaf.org/viaf/36622463
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Gruber, Stephen B.
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
Número de control del registro de autoridad o número normalizado http://id.loc.gov/authorities/names/n2018188805
-- http://viaf.org/viaf/3800152932548309830005
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Capellá, Gabriel.
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
Número de control del registro de autoridad o número normalizado http://id.loc.gov/authorities/names/n2018188806
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Online service)
Número de control del registro de autoridad o número normalizado http://id.loc.gov/authorities/names/no2005046756
-- http://viaf.org/viaf/148105729
9 (RLIN) 106996
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9783319742588
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9783319742601
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-3-319-74259-5
Nota pública Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Madrid)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
998 ## - FONDO MILLENIUM
Biblioteca SI
-- _alco
-- _vill
Fecha creación 03/2019
Tipo de registro m
Tipo de materia z
e a
Idioma eng
País gw
h 0
999 ## - NÚMEROS DE CONTROL DE SISTEMA (KOHA)
-- 1
Holdings
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Código de colección Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Ciencias de la Salud Acceso electrónico Madrid Digital Madrid Digital Acceso Electrónico (UEM) 08/11/2018 En línea   RC268.4 2018 EB eBook.26112225 04/12/2018 LIBRO-E NO PRÉSTAMO